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1) 실험 결과
본 실험은 계면중합을 통해 열가소성 고분자인 Nylon 6,10을 중합시켰으며, 이를 교반과 비교반의 2가지 계면중합으로 진행하였다. 비교반 중합은 필름상의 고분자를 얻을 수 있고, 교반 중합은 고분자가 침전이 되어 분말상의
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중합을 하였다. 단량체로 Styrene, 수용성 개시제로 Potassium persulfate, 안정제로 Sodium hydrogen phospate, 계면활성제로 Sodium lauryl sulfate, 응집제로 Aluminum sulfate을 사용하였다. 1) 실험 결과
1-1) IR
1-2) DSC
1-3) TGA
2) 고찰
2-1) 20ml 0.1N HCl을 만
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Modifier”, Polymers, 2019, 11(8), 1271.
[4] Yoon, M., Lim, CS. “Comparative experiments on amine vs. acid anhydride curing agents for epoxy resin required for automotive parts”, J Polym Res, 2023, 30, 9. 1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
6. 참고문헌
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평형 상태로 존재한다. 1) 실험 결과
1-1) IR
1-2) DSC
1-3) TGA
2) 고찰
2-1) Novolac 수지와 Resole의 차이점과
각각의 메커니즘, 분자량과 생성 메커니즘 간의 관계
2-2) Phenol-formaldehyde 수지의 경화 메커니즘
3) 참고문헌
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1) 실험 결과
1-1) IR
Urea와 Formaldehyde을 반응시키면 부가 반응에 의한 메틸올 Urea와 축합 반응에 의한 메틸렌 우레아가 생성된다(그림1). 또한, 반응 시작 전에 산성 조건이면 빠르게 응축하고, 알칼리성 조건이면 반응 속도가 느려져서 다른 분
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11] 말단 모델, http://imgsvr.riss4u.net/contents2/td_contents4/03216/921/03216921.pdf 1. 실험목적
2. 실험원리
1) 2-EHA (2-Ethyl Hexyl Acrylate) :
2) 2-HEA (2-Hydroxy Ethyl Acrylate) :
3) PSA (Pressure Sensitive Adhesive)
4) 중합반응 메커니즘
3. 실험 결과
(1) IR
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특허 번호
KR101472222B1, 2013.11.22.
- N,N-dimethylaniline, 화학대사전, 세화편집부, 2023.10.09.
에폭사이드, Introduction to polymers 제 3판, 박오옥 외 15명, 자유아카데미, p155~156 1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
6. 참고 문헌
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1. 실험목적
2. 실험원리
(1) Polystyrene(PS)
(2) Toluene
(3) 용액 중합(Solution Polymerization)
(4) Polystyrene(PS) 중합 메커니즘 (유리라디칼 비닐 중합)
(5) 라디칼중합의 반응속도
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 과정
5. 실험 결과
(1) IR
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실험목적
2. 실험원리
1) 유화 중합(Emulsion Polymerization)
2) Micelle
3) 계면활성제(Surfactant)
4) 유화중합의 메커니즘
- 입자 기핵(particle nucleation)
- 입자 성장
- 입자 성장 종결
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 과정
5. 실험 결과
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실험교재편찬회, "기계공학응용실험(개정판)", 청문각, p.67-79, 2009
J. M. Gere, “Mechanics of Materials,” 5th Ed. Brooks/Cole, 2001
http://www.matweb.com/index.aspx 1. 서론
1-1. 실험 목적
1-2. 이론적 배경
2. 본론
2-1 실험장치의 구성 및 방법
2-2 실험 결과
2
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