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00 V의 전압에서 1시간 동안 전기영동을 실시한다.
(8) Agarose gel을 꺼내 UV transilluminator 위에 놓고 UV를 쬐어 PCR의 결과를 확인한다.
※ 실험 시 유의사항
- 의 온도조절에 유의한다. 가 너무 높으면 프라이머가 주형 DNA에 너무 약하게 결합되어 PC
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0.1N HCl용액 또는 0.1N Oxalic acid의 일정량을 작은 삼각플라스크에 넣고 여기에 페놀프탈레인을 2~3방울 넣은 다음, 표준용액으로 적정하여 중화점을 찾아 계산으로 구한다. 새로 구해진 역가와 일자, 그리고 실험자의 이름을 용기에 표기하여 놓
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부피가 거의 0이고 입자간 상호 작용이 거의 없어 분자간 위치에너지가 중요하지 않으면 분자 간 충돌이 완전탄성충돌인 가상의 기체를 의미한다. 1. 제목
2. 목적
3. 이론 및 과제조사
4. 실험기구 및 시약조사
5. 실험방법
6. 참고문헌
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1.Heat Capacity of Gas
2.Vapor pressure of a pure liquid
3.
4.
5.
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실험모두 약간의 편차는 있었지만 세부적으로 같은 측정 data에서의
U
값을 구하는 공식 2개의 각각의 경우를 비교해보면 약 10
W/m^2
에서 70
W/m^2
정도의 차이가 있다. 단위조작 교재에 보면
U
값을 구할 때 관의 열전달계수, 관벽의 두께, 잠열
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실험과정은 어려운 것이 없었으며 반복되는 실험이었다. 분별깔때기 사용에서 두 용매의 각각 10mL를 추출할 때에는 최대한 오차를 없애기 위해서 가장 아래층과 가장 위층을 사용했다. 오차의 원인으로는 실험과정에는 항온조를 사용해 25℃
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ink 색깔이 약 30초정도 지속될 때 이다.
⑧몇방울 더 떨어뜨려 당량점이 지난 것을 확인한다.
4. Result
(1) End-point(실험값) : 17.9ml
(2)End-point(이론값)
MnO4 : H2C2O4 = 2 : 5 = MnO4의 moles : H2C2O4의 moles
2 : 5 = 0.02F × X × 0.12g/(134g/mol)
X= 17.9ml
(3)Factor
2 : 5 = 0.0
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<<중략>>
◎ 결과 및 고찰
1.결과
(1)1.1
1)총 질량(비중병 + 증류수) :
비중병 질량 :
증류수 질량 :
비중병 부피 : (25℃ 에서 증류수 밀도 : 0.99705) ◎ 실험목적
◎ 실험이론
◎ 실험
◎ 결과 및 고찰
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실험책, P71~76
네이버 지식사전, 두산백과, 제한효소
네이버, 생명과학대사전, 겔전기영동
생물나라, https://www.biozoa.co.kr , DNA marker
S. Robertson, Encyclopedia of life sciences, London: Nature Publishing Group, 2002
분자생물학, 한국분자생물학회, 아카데미서적, 8-
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2) 초기 농도 계산하기
미지의 산 50ml 를 0.1M NaOH 19.5ml로 적정하였기 때문에 MV=M’V’ 의 식을 이용하여 산의 초기 농도(a)를 구해보았다. aM*0.05L=0.1M*0.0195L 이므로 a=0.039로 미지의 약산의 초기 농도는 0.039M 이다.
-> 0.039M
3) 실험적인 pKa값 구
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