|
합하고, 이 과정에서 SDS에 의해 아미노산 R기의 전하가 상쇄되어 모든 단백질이 (-) charge로 바뀐다. 따라서 SDS를 처리한 단백질은 linear한 polypeptide로 변성되고, 이 polypeptide 길이에 비례하여 (-) charge를 띠게 된다.
SDS-PAGE는 이러한 SDS의 특성을
|
|
|
I. 실험 목표
Mouse의 발가락에서 유래한 DNA를 통해 SIRT1과 PASKIN 단백질의 sample 별 genotype을
분석한다. 해당 실험을 통해 genotyping의 과정을 알아보고, 생물학적 연구에 대한
genotyping의 의의를 이해한다.
II. Introduction
1. Genotyping
Genotyping(유전
|
|
|
합한다. 이후 na?ve T cell은 증식하고, effector T cell 혹은 memory cell로 분화한다.
Macrophage는 antigen을 effector T cell에 제시하고, antigen은 TCR에 binding 한다. 이후 effector T cell은 cytokine을 분비하며 macrophage를 더욱 활성화하고, 이는 곧 cell-mediated immunity의
|
|
|
합한다. 그 외의 부분은 constant region으로, variable region과는 달리 아미노산 sequence가 고정되어 있다. I. Objective
II. Assay Principle
1. Antibody
2. B Cell Maturation and Humoral Response
3. TD/TI Antigen
4. ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
III. Materials
IV. Ass
|
|
|
합하는 antibody를 표지로 삼아 이를 얻는 것이다. 이들은 매우 작아 눈에 보이지 않으므로, 눈에 보일 수 있도록 해당 antibody에 specific 하게 결합하는 bead를 이용한다. Bead는 상대적으로 무겁기 때문에 sample 내에서 침강되며, 이를 이용해 원하는
|
|
|
I. 실험 날짜
II. 실험 주제
III. 실험 목표
IV. Introduction
1. Alkaline Phosphatase (AP)
2. Protein Purification 과정
3. Ion Exchange Column Chromatography
4. Elution (용출)
5. Positive control과 negative control
V. 실험 도구 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험 도구 (Mate
|
|
|
합하는 antibody를 이용하여 단백질을 찾아내는 방식을 이용한다. Western Blotting을 진행하기 전, SDS-PAGE를 진행하여 단백질을 크기(분자량)에 따라 분리하는 과정이 선행되어야 한다. 이후 분리된 단백질을 membrane에 transfer 한다. Antibody를 이용하여
|
|
|
합하도록 한다. 이후 antigen과 결합하지 않은 antibody를 wash 하고, antibody에 conjugation 된 enzyme과 반응하는 substrate를 넣어 반응을 일으킨다. 해당 반응이 일어나는 정도를 통해 antigen 혹은 antibody의 양을 측정할 수 있다. 이 과정에서 한 개의 primary a
|
|
|
I. 실험 목표
Plasmid DNA는 bacterial cell의 소기관으로서 transformation 등 다양한 곳에 사용된다. 본 실험은 다양한 실험에 필요한 plasmid DNA만을 얻는 mini-prep 실험을 진행하고, nanodrop 기기를 통해 정제한 plasmid DNA sample의 순도를 측정하는 것을 목표
|
|
|
합되어 있다. 이를 이용한 완충 용액(buffer solution)은 H+와 OH-가 첨가되더라도 common ion effect에 의해 pH의 변화가 거의 일어나지 않는다. 이때 common ion effect는 평형 반응에 이미 존재하는 이온을 첨가함으로써 평형의 위치가 이동하는 현상으로,
|
|
메뉴펼치기
