|
⑤ 그 온도에 10분 정도 그대로 둔 후, 30초 간격으로 I2KI solution을 한 두 방을 떨어뜨린다.
⑥ 푸른색이 더 이상 생기지 않고, yellow-amber 색깔로 그대로 유지할 때까지 시간을 기록한다.
4. Results
test tube, temperature
Starch 사라지는 시간(min.)
A (80 )
B
|
|
|
op), 알코올램프.
2) Methods
① 채집한 하천수 및 토양액을 잘 흔든다.
② 백금이를 불에 달구어 멸균한다.
③ 시험관 마개를 열고 시험관 입구를 불꽃으로 잠깐 멸균한다.
④ 백금이를 잠시 냉각시킨 후 시험관에 넣고 세균 현탁액을 취한다.
⑤
|
|
|
s) : 세포막을 통과하기에 큰 물질을 세포막으로 둘러싸서 세포 안으로 받아들이는 현상으로, 이때 식포 속의 내용물이 고형물이면 식세포 작용, 물이나 용액이면 음세포작용이라고 한다.
엑소시토시스(exocytosis) : 소화된 먹이의 찌꺼기나 노
|
|
|
, 물 100cc), 포르말린
4. Methods
① slide를 깨끗이 닦고 자료를 그 위에 놓은 다음 저배율(x 100)로 관찰한다.
② 물방울 같은 반짝이는 것이 있는지 확인한 후, 이것을 찾으면 고배율(x 400)로 관찰한다.
③ 움직임을 관찰한 후 움직임이 너무 많은 경
|
|
|
쪽 볼을 성냥개비 또는 이쑤시개로 약간 긁어낸다.
② 긁어낸 시료를 슬라이드 글라스 위에 살짝 문지른다.
③ 슬라이드 글라스를 알코올램프 위에서 반쯤 건조시킨다.
④ Methylene blue 용액을 한 방울 떨어뜨려 5분간 염색한다.
⑤ 수돗물로 슬
|
|
|
일 이 지난 후, 결과를 관찰한다.
조성
유리관속의 시료 조성
D. W. Yeast 배양액 2% Glucose
시험관 당 부피(㎖)
20 5 20
15 10 20
5 20 20 1. Purpose
2. Introduction
3. Materials ＆ Methods
1) Materials
2) Methods
|
|
|
gr, 물 100cc), 포르말린
실험 방법
1. slide를 깨끗이 닦고 재료를 그 위에 놓은 다음 저배율( 100)로 관찰한다.
2. 물방울 같은 반짝이는 것이 있는지 확인한 후, 이것을 찾으면 고배율( 400)로 관찰한다.
3. 움직임을 관찰한 후 움직임이 너무 많은
|
|
|
1. 목적
도체판에 전류를 흐르게 하여, 그 위에 등전위선을 그리고 전기장과 등전위선에 관 한 성질을 공부한다.
2. 기구 및 실험장치
- 표 생략 -
3. 실험방법
1. 도체판(얇은 AI 판 또는 탄소판이 입혀진 먹지)또는 전도용액을 그림 2와
|
|
|
를 1~2 ㎝ 간격으로 대치시켜 접종한다.
③ 접종한 평판배지를 넣어 배양한다.
④ 두 균주가 접촉하는 시점을 확인하고, 배양을 계속하여 두 균주간의 관계 즉 길항상태를 유지하고 있는가 또는 한쪽의 균사가 다른 한쪽에 침입되어 있는가를
|
|
|
전원장치의 그것과 같아질 때 스톱워치를 stop 시킨다.
스톱워치의 시간에 따른 전압의 변화를 기록하고, 그래프를 그린다. 식(1)에 수치를 대입하
여 얻은 이론치와 비교해 본다.
(4) 다음 실험을 하기위해 스톱워치를 reset 시킨다. 그런 후에 선
|
|
메뉴펼치기
