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632.8nm이다.
2. 결맞음
서로 다른 광원에서 나오는 빛은 서로 결이 달라서 간섭현상이 일어나지 않는다. 그렇기 때문에 우리는 레이저를 광원으로 하여 실험을 진행하고자 한다. 기본이론
실험 방법
실험 결과
오차 및 오차 원인
결론
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나타냄
투과전자현미경(TEM)-보통 주로 쓰임 주사전자현미경(SEM)-시료 표면의 입체구조 관찰 =>http://my.netian.com/~jeojoon/micro.htm
http://chemistry.sogang.ac.kr/department/safety.htm
http://phys.kookmin.ac.kr/~phys/physlab/act.html 실험실 유의 사항
광학현미경
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실험 결과
(1) 시편의 조직 사진
-x200배-
-x500배-
(2) 시편의 직경과 높이 측정결과와 브리넬 경도 측정결과
1) 직경과 높이 측정값
직경측정값
윗부분
중간부분
아랫부분
높이
1차측정
13.13mm
13.16mm
13.16mm
14.47mm
2차측정
13.15mm
13.15mm
13.17mm
14.69mm
평
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표지 양식
년도-학기
2020 년 2학기
과목명
전자회로실험
LAB번호
제목
1
반파 및 전파 정류 회로 실험
실험 일자
2020년 9월 25일
제출자 이름
제출자 학번
Chapter 1. 관련 이론
1) 정류
교류전류를 직류전류로 변환하는 것을 정류라고 한다. 일반적으
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I. 실험 목표
MTT assay는 세포의 증식능을 분석하는 실험 기법으로, 세포의 대사에 관여하는 미토콘드리아 내 NADH-dependent cellular oxidoreductase enzyme을 통해 MTT가 formazan으로 환원되는 원리를 이 용한다. 해당 실험은 배양한 세포 수를 직접 계산한
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실험이 다. 단백질은 그 구조와 전하, 분자량이 모두 다르다. SDS-PAGE는 분자량으로 단백질을 분석하기 때문에 이외의 특성은 모두 통일하여야 한다. 따라서 SDS를 통해 단백질의 구조와 전하를 모두 일정하게 한 뒤 분자량에 의해서만 분석을
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I. 실험 목표
Mouse의 발가락에서 유래한 DNA를 통해 SIRT1과 PASKIN 단백질의 sample 별 genotype을
분석한다. 해당 실험을 통해 genotyping의 과정을 알아보고, 생물학적 연구에 대한
genotyping의 의의를 이해한다.
II. Introduction
1. Genotyping
Genotyping(유전
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I. Objective
체내에 존재하는 T cell은 Antigen Presenting Cell(APC)에 의해 immunological synapse를 형성하게 된다. 본 실험은 이 과정에서 나타나는 actin polymerization을 관찰하여 immunological synapse를 관찰 및 분석하는 것을 목표로 한다. 전혀 stimulation을 받지 않
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I. Objective
Sandwich ELISA 실험 기법을 이용하여 분비된 antibody를 정량 및 정성 분석한다. Simulator로 α-IgM만 있는 condition, LPS만 있는 condition, α-IgM과 α-CD40이 있는 condition, 그리고 α-IgM과 α-CD40와 IL-4이 있는 condition에서 B cell을 culture한 후, 각 condition
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1. 실험 목적
다양한 단백질이 존재하는 용액에서 원하는 단백질만을 분리하는 실험 기법인 Immunoprecipitation(IP) 및 해당 실험 중 필요한 과정인 transfection에 대해 이해하고, 이를 통해 실제로 특정 단백질을 분리한 뒤 검출 결과를 확인한다.
2
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