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서론
방향족 화합물의 친전자성 치환반응중 하나인 니트로화 반응으로 벤젠을 니트로화하여 니트로 벤젠이 합성된다.
1. 실험의 목적
친전자성 반응을 이해하고 벤젠을 니트로화하는 메커니즘을 알아보며, 직접 니트로 벤젠을 합성해
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사망하게 된다.
2. 친전자성 방향족 치환반응
(electrophilic aromatic substitution reaction)
방향족 고리의 수소가 친전자체에 의해 치환되는 반응 실험 목적
실험 이론
실험기구 및 시약
실험방법
Flow Chart
주의사항
참고문헌
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실험결과
◎ 진한 질산 : 35 →
◎ 진한 황산 : 40 →
◎ 벤젠 : 29 →
반응 벤젠 + + 2 → 니트로벤젠 + + 2
반응 비 １ ： １ ： ２ ： １ 로 반응한다.
벤젠이 한계반응물 이므로, 따라서 니트로벤젠은 0.32mol이 생성된다.
니
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http://www.scienceall.com/dictionary/dictionary-니트로벤젠 합성의 목적, 실험의 적용
3) http://lovosangwoo.blog.me/20122791948-니트로벤젠 합성 메카니즘, 반응식 Nitrobenzene 합성
-서론-
-배경-
-문헌조사-
-실험방법-
-결과 및 검토-
-결론-
-참고문헌-
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합성해 봄으로써 nitration반응을 이해하는 실험이다. 질산과 촉매산인 황산으로부터 생성된 니트로늄 이온이 벤젠과 반응하여 니트로벤젠이 생성된다. 실험에서 얻은 니트로벤젠의 질량은 36 g 이었으며, 실험에서의 반응식을 통해 니트로벤젠
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실험하기 때문에 약간의 실수라도 하면, 오차가 많이 나는데, 이런 실수를 해서 오차를 낸게 아깝다. 또 위험한 시약을 그렇게 부주의하게 다룬것도 잘못한것다. 다음부터 실험하는데 더 주의를 해야겠다.
③ 마지막 분액깔대기로 니트로벤젠
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실험 1주차 - Nitrobenzene의 제조
1. 실험 목적
Benzene의 nitration 반응을 이용한 nitrobenzene 제조를 통하여 유기화학의 기본반응을 이해하고 나아가 고분자화 반응의 기초적인 지식을 습득함과 동시에 고분자를 비롯한 유기화합물 합성에 필요한
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Ⅰ. 실험 목표
- 실험에서는 친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제의 하나인 nitration(니트로화)를 알고 이를 통해 nitrobenzene을 합성해 봄으로써 nitration반응을 이해한다.
Ⅱ. 실험 이론
1. 니트로화 반응
유기 화합물에 나이트로기(-NO2)를
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1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일
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실험을 통해 얻은 시료의 무게
× 100
이론상 얻고자 하는 시료의 무게
식으로 나타낼 수 있다. 그러므로 계산을 하면
수율(%) =
25.24
× 100
= 64.16%
39.36
3-3. Discussion
이 실험은 벤젠에 있는 하나의 수소원자를 NO 로 치환하여 니트로벤젠을 합성하는
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