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시험법과 국내 규격이 다른 경우 어떻게 대응하시겠습니까?
국제 표준과 국내 규격이 상충할 경우, 먼저 고객의 제품이 주로 판매될 시장을 기준으로 시험 기준을 설정하겠습니다. 이후 두 기준 간의 차이를 설명하고, 필요한 경우 병행 시험
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시험 수행을 넘어 시험법 개선, 신제품 초기 품질 기준 설정, 내부 표준서 개선 등에서 중심 역할을 할 수 있는 실무자가 되고 싶습니다. 또한 신규 입사자들에게는 제가 배운 것을 체계적으로 전달할 수 있는 조력자 역할도 하고 싶습니다. 제
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시험법을 철저히 학습하며 현장의 노하우를 습득하되, 중장기적으로는 실제 운용 데이터를 반영한 새로운 시험법을 제안하는 것을 목표로 하고 있습니다. 또한 해석과 시험의 데이터를 연계해 디지털 트윈 기반의 검증 체계 구축에도 참여하
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한미약품의 분석개발 분야에서 어떤 기여를 할 수 있을까요?
실험기기 활용 능력과 문서화 습관, 논리적인 해석 능력을 바탕으로 복합제나 개량신약의 분석법 개발에서 기여할 수 있습니다. 또한 기존 시험법을 검토하고 신규 제형에 맞는 조
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시험법을 익히고 직접 약품을 제조했습니다. 그리고 제약법규, 제약공장품질관리학, 제약공정공학, 제약관리학...(이하생략)일동그룹에 지원하게 된 동기와 본인이 지원한 직무에 적합하다고 생각하는 이유를 설명해 주십시오. (최소 100자,
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이해를 높이고, 시험법 검증 과정을 직접 경험하며 데이터를 해석하는 능력을 키우고 싶습니다. 이후에는 문서 작성과 GMP 대응까지 폭넓게 배우며 QA로까지 성장하고 싶습니다. 2025 한미약품 [품질관리] 자기소개서 자소서 및 면접질문
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시험법과 TDP 작성 절차를 철저히 학습하며 현장의 노하우를 빠르게 흡수하겠습니다. 중장기적으로는 디지털 기반 시험 자동화와 데이터 분석을 통해 TDP 품질을 고도화하고, 글로벌 시장에서도 인정받을 수 있는 표준을 제시하고 싶습니다.
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시험 항목에 대해 숙련도를 확보하고, 분석 밸리데이션 실무를 주도할 수 있는 전문가가 되고자 합니다. 이후에는 신규 품목 개발 시 품질기준 수립과 시험법 전개 과정에도 참여하여, R&D와 QC의 연결고리 역할을 수행하고 싶습니다. 5년 차에
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자동화 경향도 강해지고 있어, 기존 시험법을 개선하거나 조건을 최적화하는 작업에 기여하고 싶습니다. 단순 분석을 넘어 공정 전체의 신뢰도를 높이는 품질 파수꾼으로 성장하고 싶습니다.
대원제약 분석기술 면접 예상 질문 5
Q. 본인의
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시험법 구축에 집중하고 싶습니다. 장기적으로는 고분자 기반의 신규 제형 플랫폼을 기획하고, 이를 글로벌 파트너십 기반의 제품으로 성장시키는 전략적 연구개발을 주도하는 것이 목표입니다. 2025 파마리서치 [고분자 연구] 자기소개서
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