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실험을 할 경우엔 band가 보다 샤프하게 나와서 분해능력이 높은 특수한 아가로즈를 사용한다.
아가로즈 gel의 일반적인 사용범위는 다음과 같다.
DNA/RNA의 분리, Southern Blots, Northern Blots, In-Gel reaction, DNA fingerfrinting, DNA/RNA recovery, DNA 분리(1~50kb), D
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도구 및 시약
<실험 기구의 검정>
1. 눈금 실린더의 검정
[사용도구]
눈금 실린더, 전자저울, 온도계 , 비커 , 증류수
[실험과정]
1. 온도계로 실내 온도와 물의 밀도 값을 구한다.
2. 빈 눈금 실린더의 질량을 전자저울로 측정한다.
3. 눈금 실
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사진)
*출처: Google
2. 실험 과정
[실험도구]
눈금 시린더, 비커 2개, 깔때기, 뷰렛, 전자저울, 증류수, 메탄올
[실험 과정]
1. 잘 건조된 100mL눈금 실린더의 질량을 0.001g까지 정밀하게 측정한다.
2. 눈금 실린더에 약40mL의 증류수를 넣고, 전체 질량
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실험 결과가 이렇게 커진다는 걸 처음 알았고 다음 실험부터는 조금 더 조심하면서 실험에 임하겠다는 생각이들었다.
5. 생각해보기
※NaOH의 조해성이란 무엇인가? NaOH 용액을 공기 중에 방치하면 이산화 탄소가 용액에 녹아 들어간다. 이로
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있다. 강산인 염산으로는 녹만을 제거하기 위한 시약으로 사용하기에는 적합하지않다. 철의 녹만을 제거 하기위하여 아세트산 약한 유기산을 사용한다.
*출처: https://prezi.com/yaj1dimf34oq/presentation
3. 실험과정 (사진)
녹슨 못을 염산에 넣었을 때
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입력 전압은 양 방향으로 급격하게 충전
펄스의 하강 부분에서, 입력 전압은 음의 방향으로 급격하게 방전
(2) 실험시 유의사항
OP amp는 정전기에 매우 약하며, 특히 건조한 겨울철에는 정전기가 발생하기 쉽기 때문에 주의가 필요하다. IC를 취
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하거나 탈색하는 것이다. 표백제는 크에 염소계와 산소계로 나뉜다.
* 전자생성(환원제)= 산화 전자소모(산화제)= 환원
3. 실험 결과 처리
1. 표백제의 산화-환원 적정
4. 고찰
KI를 2g을 담은다음 증류수를 150mL넣고 거기에 액상표백제 1.03g과 황
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을 하는 힘이 중력 따위와 같이 보존력일 때 물체의 역학적 에너지가 일정하다고 하는 법칙으로써 물체가 가진 총 에너지는 위치에너지와 운동에너지인데 이 에너지들의 합이 운동을 한 전과 후에 변하지 않는다는 법칙이다.
이 실험에서는
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. 그러므로 열의 일당량은 다음과 같이 구할 수 있다.
----------------------식 8
3. 실험기구 및 장치
열의 일당량 실험장치(회전수카운터, 온도계 내장), 추 (5kg), 나일론 끈
그림 3. 열의 일당량 실험장치 구성품, 좌로부터 열의 일당량 실험장치, 추,
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2) 초기 농도 계산하기
미지의 산 50ml 를 0.1M NaOH 19.5ml로 적정하였기 때문에 MV=M’V’ 의 식을 이용하여 산의 초기 농도(a)를 구해보았다. aM*0.05L=0.1M*0.0195L 이므로 a=0.039로 미지의 약산의 초기 농도는 0.039M 이다.
-> 0.039M
3) 실험적인 pKa값 구
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