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논문 19건

유전자를 인공적으로 가공하여 인간에게 필요한 물질을 대량으로 값싸게 얻는 기술에 관한 학문. 1970년대에 들어서면서 경이적인 과학기술의 하나로 큰 주목을 끌고 있으며, 이 분야에는 재조합 DNA 기술, 세포융합기술 및 핵치환기술 등이 있
  • 페이지 48페이지
  • 가격 3,000원
  • 발행일 2010.02.02
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
재조합 백신의 안정성, 경구백신의 접종에 있어서의 수월성 과 효율성을 접목시킨 식물체를 이용한 경구백신이다. 이 기술의 기본 원리는 항원 유전자를 식물에 형질전환 시키거나 식물 바이러스에 발현시켜 식물체에서 유래하는 항원단백
  • 페이지 1페이지
  • 가격 2,000원
  • 발행일 2010.08.30
  • 파일종류 피피티(ppt)
  • 발행기관
  • 저자
요구를 충족시킬 수 있도록 할 것이다. N-glycosylation in ER type of plant N-glycans 식물 N-glycan의 합성 식물 system에서의 재조합 glycoprotein의 발현 식물 N-glycosylation의 Humaniztion Plant N-glycans의 특정 monosaccharide의 부재를 극복하는 방법 결론
  • 페이지 13페이지
  • 가격 3,000원
  • 발행일 2016.10.25
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
유전적으로 균질하고, 엄격히 규제된 사육환경과 규격화된 시설에서 사육 광의의 실험동물 : 동물실험에 사용되는 모든 동물(실험동물, 가축, 야생동물, 미생물 등) 협의의 실험동물 : 실험의 재현성을 높이기 위해 유전요인과 환경요인을 엄
  • 페이지 61페이지
  • 가격 5,500원
  • 발행일 2015.12.26
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
유전자 에 대해 알아보고, 관련 논문들을 살펴보았다. 최근 근육분화에 대한 연구가 계속적으로 진행되고 있고, 일부는 현재 의학에서 적용되고 있다. 그러나 아직까지는 우리 신체의 근육분화에 대해 제대로 알지 못하고 있어, 이를 관련
  • 페이지 27페이지
  • 가격 3,300원
  • 발행일 2014.05.11
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
유전적 수용능)이라 한다. 그러나 대장균은 칼슘 이온을 처리하면 DNA를 흡수 할 수 있는 능력을 가질 수 있다. 아직 DNA 흡수 기작은 밝혀지지 않았지만 칼슘 이온이 DNA의 음전하를 막아 DNA가 세포막을 통과할 수 있게 된다. 따라서 칼슘이온을
  • 페이지 10페이지
  • 가격 2,000원
  • 발행일 2015.03.04
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
유전자량, alternative TERT 그리고 TR의 아형 . . . . . . . . . . . . . 15 7. 텔로미어와 텔로머레이즈간 결합의 조절 . . . . . . . . . . .. . . . . . 17 8. 염색체 말단에서의 텔로머레이즈 진행 과정 . . . . . . . . . . . . . . . 19 9. 현재의 텔로머레이즈 모
  • 페이지 29페이지
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  • 발행일 2013.10.06
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
유전자(hypoxia inducible factor))-1α 고갈(감소), PDGF-BB 중화 항체(neutralizing antibody), 또는 PDGF-BB 수용체 길항제 이마티닙(antagonist Imatinib)에 의해 여전되었다. PAR-2 발현의 감쇠는 또한 저산소증에 노출된 생쥐와 이마티닙(Imatinib) 치료에 응하여 MCT로
  • 페이지 8페이지
  • 가격 3,300원
  • 발행일 2014.05.11
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
정확하게 need\'?인 것 2. 목록 당신이 생각하기에 당신이 생각하기에 생물 공학 그리고 유전자 공학의 가능한 위험일 수 있는 가능한 이익과 3개의 것일 수 있는 3개의 것. 생물 공학을 이해하는 것. 생물 공학은 정확하게 무엇입니까?
  • 페이지 3페이지
  • 가격 800원
  • 발행일 2010.02.08
  • 파일종류 한글(hwp)
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  • 저자
갔을 경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다. DNA 10㎕ 10×H buffer 2㎕ NdeⅠ 1㎕ XhoⅠ 1㎕ DDW 6㎕ total 20㎕ 다시 PCR로 확인해 보았다. premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했
  • 페이지 5페이지
  • 가격 3,000원
  • 발행일 2009.10.30
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
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