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준비한 배지에 세포 현탁액을 넣고 세척, 원심 후 상청을 폐기하고 다시 한번 신선한 배지에 세포를 현탁하고 세척 조작을 한다. 다시 원심하여 세포를 회수하고 신선한 배지에 현탁하여 배양 용기에 분주한다.
6. 세포의 계대법
⑴정상세포
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Exp. 배지의 종류 및 제조 방법
실험목적 : 미생물 배양을 위한 멸균과 배지의 정의, 목적, 종류를 알고 이를 제조해보자.
Ⅰ. Introduction
1) 멸균(sterilization)
① 정의
: 바이러스를 포함한 모든 살아있는 미생물을 파괴하거나 제거하
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배지를 37 항온 배양기에 넣고, 1일간 배양한다. 그 후에 amylase 분비 세균의 존재 여부를 파악하기 위해서 Lugol`s Iodine 용액(Iodine 1g, Potassium iodide 2g, 증류수(Distilled water) 300㎖)을 뿌려 1∼2분간 둔다.
(5) 배지 전체 색은 진한 보라색이지만 전분
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멸균시켜 놓는다.
5. UV등을 눈으로 직접 보지 않도록 한다.
실험결과
황갈색의 한천배지의 표면에 1차, 2차 계대배양 한 colony가 형성됨.
실험고찰
보통 접종한 배지는 이틀 후에 배양이 되므로 1주일 동안 계대배양을 2~3회 실시하여 순수배양
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그리하여 autoclave에서 고온 고압으로 멸균을 하는 것이다. 일단 만들어진 배지는 변질이나 오염 등을 방지하기 위하여 보관도 중요하고 균을 키울 시에도 잘 소독된 clean bench에서 배양을 한다고 한다. 이렇듯 배지를 만드는 모든 과정들은 처
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배양하는데 사용한다.
Sodium acetate 3HO
25.0g
Glucose
20.0g
Agar
15.0g
Pancreatic digest of casein
10.0g
KHPO
6.0g
Yeast extract
5.0g
Ammonium citrate
2.0g
Oxgall
1.5g
Polysorbate80
1.0g
MgSO
0.575g
FeSO
0.034g
MnSO
0.12g
Acetic acid, glacial
1.32mL
* 배지 준비 : acetic acid를 제외하고 구성성분
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및 교육 요청
- 특허기술 시험재배 자료 분석 요청 I. 실험 실습 교육 계획서
1. 실습 내용
2. 실습 재료
3. 실습 방법
II. 실험 실습 교육 결과보고서
1. 실습 준비
2. 실습 내용
3. 실습 결과 및 분임토의
4. 건의사항 및 교육 요청
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준비 시약
(3) 실험방법
3. 결과
4. 토론
① cell growth curve의 모양에 대해 토론해보시오. (lag phase, exponential phase 등)
② 본 실험에서는 포도당의 농도가 낮은 편이지만 yeast는 포도당을 과량으로 주더라도 어느 이상의 농도로 ethanol을 만들
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배지 : 액체 배지를 고형화한 형태로서 한천 1.5~2%를 첨가하여 만든다. 주로 미생물의 순수분리나 균주 보존을 목적으로 이용된다. → 액체배지+agar
㉠ 평판배지(plate) : 멸균된 배지를 멸균된 페트리접시에 붓고 이를 응고시킨 배지. 순수배양
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배양하는 것을 말한다.
1) 도말평판법(spread-plate)
배양하고자 하는 미생물이 함유된 한 방울(100μL)의 현탁 액 또는 희석액을 고체배지 위에 접종 후 멸균된 유리막대로 펼치는 방법
2) 획선평판법(streak-plate)
화염멸균 후 식은 백금이에 분리하고
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