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분자생물학 연구방법론 II. 경기대학교
2. 분자생물학노트 3판. 1998. 대표저자 이대실 외 22명 저.
Kist 생명공학연구소 발행.(일반적 실험법)
3. Morelle, G. (1988) Aplasmide extraction procedure on miniprepscale.
Focus 11, 7.
4. 유전자 크로닝 입문 제 3 판. 대표
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http://opendic.naver.com/100/entry.php?entry_id=119939 1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 이론 및 원리
(1) DNA
(2) 원심분리법(Centrifuge method)
4. 실험 방법
5. 실험기구 및 시약
(1) 실험 기구
(2) 시약
6. 참고문헌
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DNA 재조합 기술
유전물질인 DNA를 생체로부터 분리
분리된 DNA 조각들을 연결, 조작
새로운 Recombinant DNA를 만듬
운반체(vector)에 삽입해 특정 유전자 DNA를 다량으로 만듬 (gene cloning)
특정 유전자를 in vitro에서 조작할 수 있는 분자생물학적 연
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아미노산 서열 결정방법
1) Polypeptide의 부분분해
2) N-말단 결정법
3) C-말단 결정법
4) Tandem mass spectrometry
7. 분자량 측정방법
1) DNA분자의 분자량 측정
2) 단백질의 분자량 측정
8. 생화학적 특성
9. 결론
10. 참고문헌과 싸이트
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DNA와 구조
1) 유전물질 DNA
2) DNA/DNA 구조
3) 유전물질로서의 DNA
2. 유전자 재조합 (Recombination DNA)
1) 유전자재조합 여러 재료
2) 공여체
3) DNA 운반체(vector)
4) 재조합 DAN의 제조
5) 재조합 DNA의 도입과 재조합체의 검출
6) 재조합유전자의 발현
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분자생물학(2판). Robert F.Weaver 저. 박상대 역. 라이프사이언스 2003
생화학 제5판. Mary K. Campbell 저. 곽한식 외 역. 라이프사이언스 2007
유전자조작과 현대윤리. 정상진 저. 탐구당 2003
최신식물생리학. 권영명 외 저. 아카데미서적 2003
최진유전학.
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DNA를 얻을 수 있다.
분자생물학은 DNA가 유전물질임을 알아낸 이후, 급속한 발전을 통해 유전자 클로닝이라는 기술까지 도달했다. 유전자 클로닝을 이용하여 우리는 원하는 유전자를 대량으로 얻어 많은 의약물질을 비롯해 살충제까지 생산해
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분자생물학, 의학, 생물공학 등 여러 분야에서 매우 중요한 기술이다.
→PCR을 이용해 아주 적은 양의 특정 DNA를 서열분석이나 일반적인 클로닝을 할 수 있는 충분한 양으로 증폭시킬 수 있다. DNA 절편이 증폭된 것은 다른 염기순서들에 비해
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분자가 있기에 DNA에 쓰여진 정보가 형질로 발현하는 것이다. 즉, 유전하는 것은 DNA 뿐만 아니라 DNA와 DNA를 감싼 여러 가지 분자들과의 적절한 상호관계에 의한 것이다.
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DNA, RNA, 단백질 각각의 분석 방법에 대하여 기술하였다.
II. 본 론
1. Central dogma
DNA 정보를 RNA로 옮기고(전사), 단백질 생산(번역)으로 이어지는 과정을 생명과학자들은 센트럴 도그마(Central Dogma)라 부른다. 유전정보가 전달되는 분자생물학의
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