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유익한 물질을 생산하는 동물과 고기능 효소를 생산할 수 있는 미생물 등이 그것이다. 이렇게 유전자를 변형시키는 방법을 Mutagenesis라고 한다. 분자생물학의 연구에서 주로 사용하는 Mutagenesis 방법은 바로 Site-directed mutagenesis이다.
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DNA: 핵산(Nucleic acid)의 일종이며, 주로 세포 내에서 생물의 유전 정보를 보관하는 물질. 결합되어 있는 염기에 의해 구분되는 네 종류의 nucleotides(A,T,G,C)가 중합되어 이중 나선 구조를 이룬다.
Template DNA: pcr에서 증폭의 target이 되는 DNA로 모든 종
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생물학 제11판. MICHAEL T.MADIGAN외 저. 오계헌 외 역. 월드사이언스 2006
PCR 실험의 원리와 응용 . 최용락 외. 세종출판사.2003
알기 쉽고 재미있는 분자생물학 (3판) Molecular biology .이명석 외 역. 라이프사이언스 2007
http://translate.google.com/
실험날짜
학
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DNA Mini Prep, 2013.10.31
캠벨 생명과학 포커스 2판, Lisa A. Urry 외 4명, ㈜바이오사이언스출판, 2019
핵심 일반생물학 실험서, 오병운 외 5명, ㈜바이오사이언스출판, 2018 Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. PCR (polymerase chain reaction)
1-1. PCR의 원
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PCR에 의한 닭고기 중 Listeria monocytogenes의 직접 검색15
11) PCR에 의한 한국인 혈우병 A 환자의 유전자내 BclⅠ
및 XbaⅠ RFLP양상에 관한 연구16
12) 그 밖의 응용분야17
6. RT-PCR17
1) RT-PCR법의 원리18
2) RT-PCR법에 따른 실험예18
Ⅲ. 결 론19
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PCR의 기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
Disc
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DNA의 정량
A. 단백질의 정량
1) Bradford assay
2) Lowry method
B. DNA의 정량과 순도 측정
2. 단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LD
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6.2 단백질(Proteins) ------------------------------- 34
6.3 핵 산 --------------------------------------- 39
Ⅲ. Chitosan을 혼입한 spange제조 실험 ------------------ 45
Ⅳ. 결 론 ------------------------------------------47
Ⅴ. 참고 문헌 -------------------------------------49
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PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
1㎕
5' primer
1㎕
3' primer
1㎕
DW
17㎕
total
20㎕
< R E F E R E N C E >
1) Gene cloning and DNA analysis An Introduction, T.A.Brown, Fourth Edition
2) Size marker
http://images.google.co.kr/imgres?imgurl=http://www.bioneer.c
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실험실 파종작업 등 사람이 필요한 일에 늘 자원해서 참여하곤 했습니다. 주어진 업무만 끝내고 개인시간을 보내도 되었었지만,
⑪상 벌 사 항
2019.10.07~ 2019.12.13 학습공동체 분자생물학 스터디 [AUG]
기초전공을 공부하기 위해 학습공동체를
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실험은 Acinetobacter bumannii의 T6SS의 주요 감염 경로인 TagX를 표적 단백질로 설정하여 primer design을 진행하였고, pcr 및 SLIC method를 활용한 뒤에 transformation과 IPTG 처리를 배웠습니다. 그 후 Ni-NTA colum 실험과 SDS-PAGE 후 TagX 단백질의 크기를 비교하여
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