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/ 선별기의 사용법 / 고형제구역청소방법 / 고형제제의 중간공정관리법 / Sampling 방법 및 관리규정 / 제조환경의 온, 습도 관리규정 1. 개요
2. 의약품에 대해서
3. 의약품 제조환경 및 생산 Process
4. Validation과 품질시스템 (Quality System)
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습도, 풍량, 차압 등 품질에 영향을 줄 수 있는 요소를 항상 준수하여 공정을 수행하는 전문성을 갖춰야 한다 생각하였습니다.
저는 1년여의 GMP 제약 공장의 코팅공정에서 근무한 경험이 있씁니다. 비록 같은 산업군은 아니어도 제품상태에 따
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영향을 미칠 수 있기 때문입니다. 코오롱생명과학의 신입사원으로서 받는 교육을 성실히 임하고 선배님들의 경험과 노하우를 잘 접목하여 코오롱생명과학에 일조하고 싶어 지원하게 되었습니다. 직.간접적인 업무 지원을 통해 세계가 주목
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습도, 풍속 등 기상 변수 중 혐기조 악취에 영향을 주는 값을 조사했습니다. 자료 조사를 위해 자동악취측정기 Law data를 수집했고, 습도와 악취 정체 현상의 유의미한 정보들을 얻을 수 있었습니다. 이를 바탕으로 일일 악취 농도를 그래프 화
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습도, 조명 등의 환경적인 요소들이 작품에 미치는 영향을 최소화할 것입니다. 또한, 디지털화 작업을 통해 작품의 데이터를 보관하고, 손상이나 분실에 대비한 복원 계획을 마련하여 작품의 가치를 오랫동안 유지할 수 있도록 할 것입니다.
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