|
분리된다.
TLC는 매우 손쉽고 빠르게 할 수 있어서 혼합물 조성의 1차적인 분석방법으로 사용되고 관 크로마토그래피(Column Chromatography)를 위한 최적의 elution solvent를 찾는데도 유용하게 사용되며 특히 아주 적은 양으로도 시료를 분석할 수 있
|
|
|
을 잘 모르기 때문에(극성만으로 판단하기는 무리가 있다) 다른 물질을 제안하기 힘들다. 하지만 고정상이라면 이야기가 다르다. 고정상은 역상 크로마토그래피의 특징상 비극성이고, 극성인 두 색소와는 큰 인력을 가지지 못한다.(사실 인력
|
|
|
크로마토그래피를 이용한 지시약의 분리
TLC를 이용하여 4개의 시료의 Rf 값을 구할 수 있었다.
브로모
페놀블루
페놀프탈레인
브로모
크레졸퍼플
페놀레드
Rf 값
0.0789
0.8684
0
0.1052
이를 이용하여. 혼합시료에 섞여 있는 물질이 브로모 페놀블
|
|
|
흡광도 측정 결과
파장
흡광도
파장
흡광도
파장
흡광도
380㎚
0.242
500㎚
0.028
620㎚
0.057
400㎚
0.288
520㎚
0.025
640㎚
0.060
420㎚
0.348
540㎚
0.029
660㎚
0.256
440㎚
0.218
560㎚
0.029
680㎚
0.048
460㎚
0.066
580㎚
0.037
700㎚
0.012
480㎚
0.037
600㎚
0.045
720㎚
0.008
3. 흡광
|
|
|
분리관 (Columns)
분리관은 기체크로마토그래피에서 가장 중요한 부분으로 다음의 세 가지 요소로 구성되어 있다.
- 금속 또는 유리 재질의 원통형 관인 튜빙 (tubing), 즉 충진을 위한 용기
- 고체 지지체 (solid support)
- 고정상(stationary phase)
튜빙의
|
|
|
크로마토그래피 (high performance liquid chromatography)
기체 크로마토그래피는 속도와 감도가 우수하므로 앞서 언급한 바와 같이 액체 크로마토그래피보다 널리 이용된다. 그러나 알고 있는 화합물의 85 %는 기체 크로마토그래피로 분리하기에는 휘
|
|
|
분리능이 양호한 전개용매를 결정한다.
Chloroform을 전개용매로 사용하는 경우 다른 용매에 비해 비중이 크기 때문에 유출속도가 빨라지게 된다. TLC와 column chromatography와의 용매극성 관계는 TLC에서 Rf=0.1~0.2를 나타내는 용매로서 column chromatograp
|
|
|
분리 및 정제란
2. 단백질 분리 및 정제 방법 종류
1) 염석(Salting out)
2) 크로마토그래피(Chromatography)
-이온 교환 크로마토그래피(Ion-exchange chromatography)
-겔 여과 크로마토그래피(Gel filtration chromatography)
-친화 크로마토그래피(Affinity chromatograph
|
|
|
색소를 형성하지 않는다. 가짓과 풋마름 병균이 속한다.
- 편성호기성 간균, 단극모, 원형의 점질성의 노란 콜로니를 형성한다. 고추점무늬병균, 벼흰잎마름병균이 속한다.
2. 식물바이러스의 감염(침입)과 증식의 과정을 설명하라. (6점)
1) 식
|
|
|
식물들이 있어도 각각의 개성이 서로 잘 어우러져서 말할 수 없는 완벽한 조화를 이룬다. 우리가 숲을 보면서 느끼는 감정과 감동, 안정감들이 그 조화로움에서 오는 것처럼 식물염색도 마찬가지다.
참고문헌
* 단국대 대학원, 천연색소 추출
|
|
메뉴펼치기
