|
크로마토그래피의 원리상의 차이점은 무엇인가요? TLC는 thin layer chromatography의 약자로 얇은 막 크로마토그래피이다. 유리판에 실리카겔, 셀룰로오스 분말 또는 산화 알루미늄 등과 같은 지지체의 얇은 막을 입힌 것을 사용한다. 거기에다 시료
|
|
|
분리정제에 대하여 실제 사용되는 메뉴얼한 의미에서 기술하고자 한다
먼저 화학합성 DNA의 분리정제 방법으로는 초자기구의 표면처리법과 고속액체크로마토그래피 그리고 고상 phosphotriester 법에 의한 합성물의 정제,dmtr-DNA 의 정제, dmtr 기의
|
|
|
분리
1) 겔-여과 크로마토그래피(gel-filtration chromatography)
① 크기와 모양에 따라 분리
② 분자량이 작을수록 이동속도는 느림
2) 이온-교환 크로마토그래피(ion-exchange chromatography)
① 전하에 따라 분리
② 음이온 또는 양이온 교환수지 이용
3) 친
|
|
|
카로티노이드란?
동식물계에 널리 분포하는, 노란색이나 분홍색 색소. 카로틴에 유사한 색소군으로, 신선한 조직에 아세톤 등의 유기용제를 가해서 추출할 수 있는데, 보통 색소체에 들어 있으며 공기 속에서는 산화되기 쉬운 불안정한 물
|
|
|
식물에 특별한 신장효과를 촉진시킴
700(적색)
발아저지(730) 광합성의작용의 최대(670)
660(적색)
엽록소작용최대(655), 발아작용과 잎배포화아형성(660)
610(적황색)
광합성에 유익하지 않음, 해충방제효과(580~650)
510(녹황색)
노한 색소에 의한 일부
|
|
|
역상 크로마토그래피에서 물로 정지상 실험을 하여 적색이 먼저 나오고 실험1,2의 결과가 상이하였다. 역상 크로마토그래피에서 보다 극성 작은 메탄 사용했더라면 적색이 극성이 작게 나왔을 것이다. 물은 극성이 상당히 커서 이를 발 분리
|
|
|
2. 이론
1) 아미노산(Amino acid)
- 아미노산의 구조
- 아미노산의 분류
2) 단백질(protein)
3) 단백질의 분류
4) 단백질의 합성
5) 단백질의 분류
6) 단백질의 분리 방법
7) 크로마토그래피
8) 전기영동
9) 실험방법
10) Data & results
11) Reference
|
|
|
식물을 보호하는 보호 색소를 만드는데 관여하는 효소를 만들어낸다. 이것은 마치 매일 태양 차단막을 설치하는 것과 같은 것으로, 해로운 자외선으로부터 자신들을 보호한다. 반대로 늦은 오후에는 지질 변화와 추위에 대한 저항성을 주는
|
|
|
3) Spot visualization : UV lamp를 이용한다 254 nm에서 형광을 띄게 된다.
4) 발색 시약
a. iodine - 포화 탄화수소와 alkyl halide를 제외하고 거의 모든 유기물과 complex를 이루며 갈색또는 노란색을 나타낸다.
b. 2,4-dinitrophenylhydrazine - ketone, aldehyde가 포함된
|
|
|
분리하기 위해서 어떤 방법을 사용할 수 있을까?
NaCl의 농도를 더 높여서 흡착되어 있는 차이를 이용해 두 단백질을 분리하거나 PH완충용액의 특성을 헤모글로빈보다는 작게 만들고 알부민보다 큰 PH값을 만들어 본래부터 흡착된 것과 흡착되
|
|
메뉴펼치기
