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에 각각 일차원 페이퍼크로마토그래피를 행하거나, 또는 2차원 페이퍼크로마토그래피를 행하여 완전히 분리시킬 수 있다.
Ⅳ. 생물체생체내 아미노산분리 실험결과
1. 알라닌
- 아미노산의 이동거리 : 66mm
- 아미노산의 반전색깔 : 자색
2. 발린
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2. 이론
1) 아미노산(Amino acid)
- 아미노산의 구조
- 아미노산의 분류
2) 단백질(protein)
3) 단백질의 분류
4) 단백질의 합성
5) 단백질의 분류
6) 단백질의 분리 방법
7) 크로마토그래피
8) 전기영동
9) 실험방법
10) Data & results
11) Reference
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Chromatography
- 크로마토그래피는 이동상과 고정상을 이용하여 혼합물을 분리해내는 방법이다. 고정상(stationary phase)은 고체이고, 이동상(mobile phase)는 액체 또는 기체이다. 혼합물에 있는 각 성분이 두 상과 친화력이 다르면 계를 통과할 때 다
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분리
여과- 고체-액체혼합물을 다공성 여과재를 사용하여 분리
흡착- 2개의 상이 접할 때, 성분물질이 경계 면에 농축되는 현상
침강분리- 액체 속 현탁 입자를 침강시켜 액체와 분리
크로마토그래피- 혼합물을 이동속도 차이를 이용하여
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분리되었다. 이들은 모두 같은 화학 구조를 가진 화합물이라는 것이 나중에 밝혀져서 1967년에 앱시스산(ABA)으로 통일되었다.
앱시스산의 합성
앱시스산 생합성은 엽록체와 다른 색소체에서 일어난다. 고등식물에서 앱시스산은 테르페노이드
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크로마토그래피 자료집 영인과학
기체 크로마토그래피의 원리와 실제 Fred W. Rowland 대지 출판사
기기분석화학 이문득 자유아카데미
기기분석 채명준 외 동화기술
http://www.labbank.co.kr/labbank/analyzer/use/HPLC/2.htm#7
http://www.dankook.ac.kr/~enerdine/gc.htm&n
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3) Spot visualization : UV lamp를 이용한다 254 nm에서 형광을 띄게 된다.
4) 발색 시약
a. iodine - 포화 탄화수소와 alkyl halide를 제외하고 거의 모든 유기물과 complex를 이루며 갈색또는 노란색을 나타낸다.
b. 2,4-dinitrophenylhydrazine - ketone, aldehyde가 포함된
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분리 정제에 관한 연구 단백질 기술이란?
단백질 분리 및 정제 기술
■ 단백질의 분쇄 및 원심분리
■ 염석 (Salting Out)
■ 투석 (dialysis)
■ 크로마토그래피 (Chromatography)
■ 전기영동 (Electrophoresis)
배양세포로부터 단백질의 분리
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분리하기 위해서 어떤 방법을 사용할 수 있을까?
NaCl의 농도를 더 높여서 흡착되어 있는 차이를 이용해 두 단백질을 분리하거나 PH완충용액의 특성을 헤모글로빈보다는 작게 만들고 알부민보다 큰 PH값을 만들어 본래부터 흡착된 것과 흡착되
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분리하여 정제하는 과정이 중요하다. 분리하는 방법은 화합물의 특성에 따라 매우 다양하다. 고체와 액체가 섞여 있는 경우에는 거름종이와 깔때기를 이용하여 간단히 분리가능하고, 휘발성이 큰 용매는 증발시켜서 순수한 화합물을 얻을 수
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