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2.오계헌 강형일 소재성 송홍규 이병욱, 신광문화사 2005년 9월, 최신미생물실험 1.서론
2.본론
-전기영동 분석의 원리
-전기영동 분석 하는법
-아가로스 겔 만드는법
-아가로스 겔 전기영동 분석법
3.결론
4.참고문헌
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만드는 기술로 이를 통해 인간에게 필요한 물질을 대량 생산할 수 있다.
예) 사람의 인슐린, 생장 호르몬, 인터페론 생산.
※간단하게 우리에게 큰 도움이 되고 있는 인슐린 유전자의 재조합 과정에 대해서 알아보자.
1) 사람의 DNA에서 인슐린
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법
3) 프라이머(Primer)
4) DNA 중합효소
5) PCR의 이용
(2) 전기영동(Electrophoresis)
1) 전기영동의 원리
2) 전기영동의 매질
3) 전기영동의 기구
4) 전기영동의 다양성
5) 전기영동의 방법
6) 핵산의 검출
4. 실험방법
5. 실험기구 및 시약
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겔 전기영동은 생명과학 및 분자생물학 분야에서 중요한 기술로 자리 잡고 있다. PCR은 특정 DNA 조각을 선택적으로 증폭하는 기술이며, 이는 적은 양의 DNA로부터 정량적이고 질적인 분석을 가능하게 해준다. 핵산의 연구, 유전자 클로닝, 법의
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아가로즈 겔을 이용한 전기영동은 가장 큰 거대 분자와 그 복합체인 바이 러스, 효소 복합체, 지질단 백질(lipoprotein), 핵산(nucleic acid)등의 전기영 동에 이용되고 있다.
DNA를 분리, 정제하여 확인하는 방법으로는 아가로스 겔을 이용하는 전 기
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아가 로즈 겔을 이용한 전기영동은 가장 큰 거대 분자와 그 복합체인 바이러스, 효소 복합체, 지질단 백질(lipoprotein), 핵산(nucleic acid)등의 전기영동에 이용되고 있다.
DNA를 분리, 정제하여 확인하는 방법으로는 아가로스 겔을 이용하는 전기영
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가능하기 때문에 물질을 분리해 내는 능력이 더 나은 것으로 생각된다.
5. 참고문헌
- 정해영 역, 2001, 신분자 유전학, 신일 상사, p33~p.34
- http:// www. wikipedia.org
- http:// www. bergen.org 1. 서론
2. 재료 및 방법
3. 결과
4. 논의
5. 참고문헌
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직임은 더욱 느려지므로 작은 DNA 분자까지 분리할 수 있게 된다. 아래의 여러 농도의 아가로스 겔에서 전기영동한 DNA 크기 표지자(ladder)들을 나타낸 다음 장의 그림을 보면 알 수 있듯이 1.5%와 1% 아가로스겔에서는 0.1kb의 DNA까지 분리가 되어
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법
① 1% agarose gel을 준비한다.
0.5X TAE 50ml에 0.5 g을 넣고 끓인 후, 틀에 붓고 30분간 굳힌다.
② DNA 용액 10ul에 6X loading dye 2ul를 섞어 gel에 loading 한다.
lane 1 : Size marker
lane 2-n : DNA
③ 전기영동 100V, 40분
④ EtBr 용액에 gel을 20분간 담궈 염색(staining)
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아가로즈 겔을 주로 사용하고 있다. 집속시킨 후 겔을 염색하고 그리고 또 다른 겔 기법은 이용하여 정량화한다. 원래의 IEF는 대부분의 다른 전기영동 기법과 마찬가지로 짧은 관의 겔(막대)에서 수행되었으나 평판(slab) 또는 얇은 막 형태가
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