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이번 실험은 살리실산과 카복실산 유도체인 아세트산 무수물을 이용해서 아스피린을 합성하는 실험이다. 살리실산은 벤조산 및 페놀의 유도체로서 벤젠고리에 카복시기(-COOH)와 하이드록시기(-OH)를 동시에 갖는 물질이다. . . . . 목표
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찰 1) 실험결과에 대하여 정리 이번 실험은 아스피린을 합성하여 유기 합성의 의미를 배우는 실험이었다. 실험에서 이용되는 반응은 하이드록실기(-OH)와 카복실산 무수물의 에스터화 반응으로 카복실산(아세트산)과 에스터 화합물(아스피린)
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은 다음과 같이 나타낼 수 있다. <그림 3 : 아스피린의 합성> 이 실험에서 합성한 아스피린은 불순물을 포함하고 있기 때문에 그대로 의약품으로 사용할 수는 없고 재결정의 방법으로 정제해야 한다. 순수한 아스피린은 녹는점이 135℃이
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  • 등록일 2008.05.26
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아스피린의 일부가 삼각 플라스크나 거름종이에 남아있었으며(실험하는 양이 적으므로 소량의 아스피린도 수득률에 커다란 영향을 미칠거라고 생각한다.)또한, 건 조기에 너무 오랫동안 건조시킨 결과 일부가 타버려 아스피린의 질량 손실
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  • 등록일 2008.10.07
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아스피린의 순도를 알아보는 실험을 수행했다. 우리조는 지만, 녹는점 측정 장비가 제대로 작동하지 않아서 다른 조의 실험 결과를 토대로 추론을 해보았다. 아스피린의 녹는점은 141.4 ℃로 측정되었는데 이는 우리가 합성한 아스피린이 순수
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  • 등록일 2010.05.13
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아스피린 침전을 생성시킨다. 4. 결과 Ⅰ. 측정결과 1. 아스피린의 합성 처음 얻은 아스피린의 무게 3.88g-1.27g=2.61g 정제한 아스피린의 무게 1.50g-1.26g=0.24g Ⅱ. 실험결과 1. 아스피린의 수득률 사용한 살리실산의 무게 2.5g 아스피린의 이론적 수득
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*실험목표 -가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다. 핵심개념 -유기합성 1. 실험목표 2. 실험원리 3. 실험 기구 및 시약 4. 실험방법 5. 자료처리 6. 유의사항
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  • 등록일 2010.01.05
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아스피린 합성실험 목 표 핵심 내용 관련 자료 배 경 아스피린 실험 기구 및 시약 실험 방법 주의 사항 결과 처리 보고서
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  • 등록일 2010.04.05
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합성한 아스피린은 순수하지 않으므로 절대 복용하지 말아야 한다. * 세정 1. 서로다른 세 개의 시험관에 5ml의 물을 넣고 각각의 시험관에 조금식 phenol결정, salicyliacid결정, 또는 실험으로부터 생성된 결정을 녹인다. 2. 각각의 시험관에 1% 의
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  • 등록일 2004.05.16
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아스피린 합성장치. 이 용액에 증류수 1ml를 조심스럽게 아스피린 합성 장치에 넣어서 반응하지 않고 남아있는 아세트산 무수물을 분해시켰다. 아세트산 무수물이 분해되는 동안에 아세트산 증기가 발생하므로 실험실의 환기가 잘 되도록 하
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  • 등록일 2004.09.12
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