|
은 아스피린을 합성하였으며 실제 아스피린보다 녹는점이 5.9%가 차이나고 비교적 순수한 아스피린을 합성 할 수 있었다. 사용한 살리실산의 몰수가 사용한 아세트산무수물의 몰수보다 적으므로 이 반응은 살리실산에 비해 아세트산무수물을
|
|
|
완전히 긁어내야 한다. 하지만 가루로 젖어서 플라스크에 붙어있었기 때문에 완전히 긁어낼 수는 없었다. 이것 때문에 수득율을 더 높일 수 없었다.(받고 싶은 점수 : 75/75)
|
|
|
아스피린이 생성이 다 일어나지 못한 점, 그리고 여과 시 비커와 여과지 주변에 남은 아스피린을 모두 회수 하지 못한 점을 생각해 볼 수 있다. 비록 순도가 낮고 불순물이 포함되어 있기 때문에 합성한 아스피린을 복용할 수는 없지만, 실제
|
|
|
Ⅰ. Title: 아스피린 합성과 분석(Synthesis and Analysis of aspirin)
Ⅱ. Objectives
아스피린을 합성해보면서 유기화합물의 합성을 이해할 수 있다.
정색반응과 재결정을 이해할 수 있다.
녹는점을 측정하여 합성한 아스피린의 특성을 분석한다.
적외
|
|
|
후드에서 가한다. 만약 옷 혹은 몸에 묻었을 경우에는 바로 다량 양의 물로 씻어낸다.
실험이 끝난 후, 쓰다 남은 살리실산, 거른 용액, 합성한 아스피린은 모두 폐기물 통에 모은다. 본 실험 과정에서 합성한 아스피린은 불순물이 많으므로 그
|
|
|
아스피린을 합성하는 실험이었다. 인산 촉매하에 살리실산과 초산을 이용하여 아스피린과 초산을 합성하고 그에 따른 수득률을 계산하는 실험이었다.
이번 실험에서 우리가 구한 수득률은 203.96%였는데 이와 같이 큰 값이 나온 가장 큰 원인
|
|
|
아스피린 합성반응
대부분의 에스테르는 자연적으로 생성되며 꽃, 식물, 과일의 냄새와 맛을 내는 원인이 있다. 또 어떤 것들은 페인트, 광택제나 액체 아교와 같은 생성물에 대한 용매로서 공업적으로 사용된다. 에스테르는 알코올을 유기산
|
|
|
아스피린을 직접 만들어보는 재미있고 유익한 실험이었다. 1. 아스피린 합성
2. 살리실산 1.4 g 과 아세트산 무수물 3.1 g을 사용하였다면 몇 g의 아스피린을 얻겠는가?
3. 아스피린을 가수분해하면 살리실산과 아세트산이 된다. 이 반응
|
|
|
* 180.16 g/mol 하면 이론적 수득량은 3.261g 이다.
수득률
5.012 g/ 3.261g *100 = 153.695 %
고찰.
이번실험은 아스피린의 합성을 통해 에스터화 반응을 이해하는 실험이다. 살리실산에 아세트산 무수물 3ml를 넣고 촉매로 인산 3 ~ 4 방울 떨ㅇ어뜨린 뒤 중탕
|
|
|
, 아세트산 무수물 1.5ml(1.62g), 인산 한 두 방 울을 넣고 가열을 하였다. 침전물이 모두 용하되자 물을 소량 가하였더니 침전물이 생 기기 시작하고 냉각하였더니 침전물이 덩어리째 석출되었다. 침전물은 아스피린이었는 데 이것을 여과하여
|
|
메뉴펼치기
