|
실험을 하였다면 생성되야 할 아스피린(아세틸살리실산)의 양을 구해보았다. 살리실산과 무수아세트산이 1:1로 반응하여 1:1의 아스피린을 생성한다. 즉, 생성된 아스피린은 살리실산의 몰수와 같다. 따라서 이론적으로 생성되는 아스피린의
|
|
|
*실험목표 -가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다.
핵심개념 -유기합성 1. 실험목표
2. 실험원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험방법
5. 자료처리
6. 유의사항
|
|
|
다른 거름종이로 옮겨 공기중에서 10~20분 동안 말려서 무게를 잰다.(거름종이의 무게 제외)
참고문헌
일반화학실험서, 강창희 외6인, 2008년 4월 30일 발행, 북스힐, p 251~254
수득률, [네이버지식백과](https://terms.naver.com/entry.naver?docId=945150&cid=47337&c
|
|
|
이번 실험은 살리실산과 카복실산 유도체인 아세트산 무수물을 이용해서 아스피린을 합성하는 실험이다. 살리실산은 벤조산 및 페놀의 유도체로서 벤젠고리에 카복시기(-COOH)와 하이드록시기(-OH)를 동시에 갖는 물질이다.
.
.
.
. 목표
|
|
|
실험에서 제조 된 아스피린은 100% 순수한 아스피린이 아니기 때문에 사용해서는 안될 것이다.
5. REFERENCE
- 최신일반화학실험, 배준현외 5명, 동화기술, 2001, p245 ~ 247
- 표준일반화학실험 제5개정판, 대한화학회, 천문각, 2000, p254 ~ 261
- 유기화학
|
|
|
실험, 천문각
▷ 박정환·김유옥·임계규(2001), 유기공업화학실험, 동화출판사
▷ 화학교재연구회(2003), 일반화학실험, 자유아카데미
▷ Jones·Atkins, 화학의 원리, 탐구당
▷ OXTOBY·ANCHTRIEB(1994), 현대 일반화학, 자유아카데미 Ⅰ. 아스피린 합
|
|
|
실험에서 합성한 아스피린은 불순물을 포함하고 있기 때문에 그대로 의약품으로 사용할 수는 없고 재결정의 방법으로 정제해야 한다. 순수한 아스피린은 녹는점이 135℃이다.
4. 기구 및
시약
5. 실험 방법
6. 참고 문헌
유기화학실험 조교님 자
|
|
|
고 예상했지만, 실제로는 100% 에 훨씬 미치지 못하는 82.6%로 측정되었다. 이는 크게 두 가지 이유를 찾아볼 수 있다. 첫째, 살리실산과 아세트산무수물의 반응이 충분히 일어나지 못한 채로 실험을 종결하여 충분한 양의 아스피린이 합성되지
|
|
|
것이다.
7.조원, 출처
출처 : http://chemicalland21.com/lifescience/phar/ACETANILIDE.htm 화학시료 확인
중화적정곡선 [네이버 지식백과] 중화 적정 곡선 [中和滴定曲線] (Basic 고교생을 위한 화학 용어사전, 2002.9.30, (주)신원문화사)
예비레포트
-조원
|
|
|
실험까지 했을 경우, 시간이 충분히 주어진다면, 100% 까지는 자신이 없지만 수득률을 90% 대 까지 올릴 수 있었을 것 같다.
9. 참고 문헌
. 네이버 지식검색, 백과사전, 선미네 블로그
. 유기화학실험책
. http://kowon.dongseo.ac.kr 동서대학교
|
|
메뉴펼치기
