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아스피린 합성반응
대부분의 에스테르는 자연적으로 생성되며 꽃, 식물, 과일의 냄새와 맛을 내는 원인이 있다. 또 어떤 것들은 페인트, 광택제나 액체 아교와 같은 생성물에 대한 용매로서 공업적으로 사용된다. 에스테르는 알코올을 유기산
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경우, 주로 중간생성물의 단계를 거치게 된다. 인산이 정확하게 어떤 작용을 일으키는지는 알 수 없지만, 아세트산 무수물과 반응하여 중간 생성물을 만든 뒤에 살리실산과 반응한다고 가정해보자. 그렇다면 살리실산이 모두 반응한뒤 남아
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고 예상했지만, 실제로는 100% 에 훨씬 미치지 못하는 82.6%로 측정되었다. 이는 크게 두 가지 이유를 찾아볼 수 있다. 첫째, 살리실산과 아세트산무수물의 반응이 충분히 일어나지 못한 채로 실험을 종결하여 충분한 양의 아스피린이 합성되지
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아스피린의 합성)
사용한 살리실산의 무게 ___________ g
사용한 아세트산 무수물의 부피 __________ mL
사용한 아세트산 무수물의 무게(밀도 = 1.08g/ml) ___________ g
얻은 아스피린의 무게 ___________ g
아스피린의 이론적 수득 량 ___________ g
수득율(%) _______
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아스피린제법에서 비교하면
살리실산 +아세트산 = 아스피린 + 물
살리실산 +무수아세트산 = 아스피린
8.고찰
이번실험은 아스피린 합성인데, 무수아세트산을 사용하는 이유는 에스터화 반응에서 아세트산을 사용하면 물이 생성되어 다시 아스
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가하여 완전히 녹인다.
③여기에 페놀프 탈레인 지시약 2~3 방울을 가한다.
④0.1M NaOH 로 적정한다.
⑤2회 반복해 본다.
⑥아스피린의 순도를 결정한다. 아스피린의 합성과 정량
1. Object
2. Introduction
3. Apparatus & Chemicals
4. Methads
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유기물의 용매로 사용되는 것이 많다. 에스테르는 산 또는 알칼리에 의해 가수분해되어 산과 알코올이 되는데, 특히 카르복시산과 알칼리를 생성하는 가수분해를 비누화라고 한다.[2]
7. 참고문헌
[1] 대학화학실험법, p345 ~ p352
[2] 식품과학기
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아스피린을 유기합성을 이해하면서 실험을 해보니 신기하였다. 우리가 약을 만들다니~ 이러면서... 정제 하지 않은 아스피린은 또한 복용하면 위험하다는 것도 알았다. 1. 실험목표
2. 핵심개념
3. 실험 기구 및 시약
4. 주의 및 참고
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반응에 의해 합성된다. 에테르벤젠에는 녹지 만, 물과 반응하여 아세트산과 염산이 된다. 알코올과도 반응하여 아세트산에스 테르가 된다. 카르보닐기의 탄소원자에서 염소원자가 치환반응을 일으키기 쉽 기 때문에 여러 가지 유기화합물에
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시킨다.
<참고문헌>
유기합성 2판, 곽영우·이재근·이종근·현명호 엮음, 자유아카데미, 1998
현대 유기합성, 강한영 장두옥 등 공역, 자유아카데미, 2008
유기합성실험, 허태성, 녹문당 1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험기구 및 방법
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