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DNA칩
수만 종의 유전자를 기판 위에 규칙적으로 배열한 장치
유전자를 대규모로 동시 해석 가능한 장치
DNA의 A-T, C-G간의 상보적인 결합의 성질을 활용
칩에 부착되는 유전물질의 크기에 따라 cDNA칩과 Oligonucleotide칩으로 분류 DNA 칩이란?
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공학도 블로그 http://blog.naver.com/battlehun/90141026017 Ⅰ 서론
Ⅱ 본론
1 DNA
1) DNA의 구조
2) 유전물질로서의 DNA
2 RNA
3 단백질 합성
1) DNA의 RNA로의 전사
2) 유전암호의 번역
Ⅲ 결론
- 참고서적, 참고자료
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subject
2. introduction
2.1. 동물의 조직에서 DNA를 추출하는 이유
2.2. DNA를 추출하는 방법
2.3. 전기영동의 분석
3. materials
3.1. 재료
3.2. 시약
3.3. 장치
4. methods
5. result
6. discussions
6.1. 결과분석
6.1.1. 추론1
6.1.2. 추론2
6.2. 원인분석
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DNA as well as any damage that it may incur
e. In addition, the inability of DNA polymerase to initiate chain elongation without a primer is a feature that increases DNA replication fidelity
대장균에서 분리되었거나 돌연변이주의 존재에 의해서
성질이 밝혀진 복제유전자와 단백질
유
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<Figure 1>은 DNA를 이루는 기본단위인 뉴클레오티드를 조립한 결과이다. 뉴클레오티드는 질소염기-당이 결합된 뉴클레오시드에 인산기가 결합된 형태를 의미한다.
실질적인 유전암호를 나타내는 질소염기(A,T,G,C)들은 안쪽으로 자리잡아있
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유전되지 않는 변이를 말하며 그 변이도와 개체수를 함수로 표시하면 곡선은 정규분포 곡선이 된다. 반면에 돌연변이는 자손으로 유전되는데 이것은 염색체의 부분적 이상이나 염색체 개수의 이상에 의하거나 유전물질인 DNA의 염기가 잘못
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DNA가 길이에 따라 분리된다. 따라서 겔 전기영동에 의해 DNA분자 혼합물이 띠 형태로 나타나며 각 띠는 일정 크기의 DNA분자이고 길이가 작은 분자일수록 겔의 바닥 쪽에 위치한다.
4. DNA지문이 사용되는 곳
DNA지문분석은 생물 종간의 유연관계
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DNA와 달리 피리미딘계 염기에 티민 대신 우라실을 가지고 있다는 것도 차이점이다. 또한 RNA는 DNA가 갖지 않은 효소의 기능(리보자임)을 가질 수 있다. 세포가 단백질을 만드는 과정에서 RNA는 세 종류가 존재한다. 단백질 합성에 필요한 유전정
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유전자를 이용하면 DNA가 세포 내로 주입되었는지 아닌지를 판별할 수 있다. Gene cloning에서는 내가 원하는 유전자가 세포 속으로 들어갔는지가 중요하기 때문에 이런 기능은 필수적이라고 할 수 있다. 이렇게 해서 세포 속으로 DNA가 들어간 세
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Abstract
이번 실험은 double-strand DNA 분석에서 널리 사용되고 있는 agarose gel 상에서 분리된 DNA로부터 DNA 절편을 회수하는 방법을 이해하고, cloning에 사용할 insert를 준비하는 것이다. DNA는 전기영동을 통하여 agarose gel 상에서 주로 크기에 따라 분
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