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나오지 않게 된다. 따라서 책에서 주어진 20℃를 계속적으로 유지 시켜주었으면 좀 더 나은 IR 그래프가 나왔을 것이라 생각한다.
[2] 다른 오차 원인으로는 혼합 용액을 저어줄 때 오차가 생겼을 가능성이다. 혼합 용액을 격렬하게 1시간 동안
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아세트알데히드를 물속에 용해시키면 아래의 메커니즘과 같이 아세트알데히드 수화물이 형성된다.
-수화물 형성-
확인 2번에서 아세트알데히드 수용액에 6N NaOH용액을 넣으면 아래의 메커니즘과 같이 알돌을 생성한다.
-알돌축합반응의 메커
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1. Cannizzaro reaction이란?
- 강염기 존재 하에서 알데하이드의 자동 산화-환원 반응이다.
- Carbonyl group에 인접한 탄소원자(α-탄소원자)에 수소원자를 가지는 aldehyde는 강염기 존재 하에서 자동 산화-환원반응이 일어나기 전에 알돌축합반응을 일
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알돌을 생성한다.
-알돌축합반응의 메커니즘-
확인 3번에서 아세트알데히드 수용액에 10% K2Cr2O7 과 1N H2SO4을 가하면 아래의 메커니즘과 같이 알데히드의 산화반응에 의해 카복실산이 형성된다.
K2Cr2O7, OH-
H2SO4
-알데히드의 산화반응-
확인 4번에
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축합반응 : 알돌반응
지금까지의 내용인 카보닐 화합물이 친전자체로 작용할 수 있고, 강염기 조건에서는 친핵체로 작용할 수 있다는 것이었다. 즉, 카보닐 화합물은 친전자체, 친핵체 모두의 성격을 가지고 있다. 따라서 카보닐 화합물 사이
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축합중합에 대해서 다시 공부하게 되었고, 다시 생각해 보았고, 실험의 오차의 원인을 알아내면서 많이 생각해 보았다.
REFERENCES
[1] 플라스틱제조연구회, 플라스틱재료독본
[2] 안태완 저자, 고분자화학
[3] 안태완·이동호·조원제 공역, 고분자
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축합반응
Claisen 축합반응은 알돌메카니즘과 유사하다. 그리고 Claisen 축합반응은 두 번째 에스터 분자의 카보닐기에 에스터 엔올 음이온의 친핵성 아실 첨가가 포함되어있다. 알돌 반응과의 차이점은 단지 처음에 형성된 정사면체형 중간체의
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축합반응의 예]
이 밖에 대부분의 프리델-크래프츠 반응도 축합반응에 포함시킬 수 있다. 또 아세트알데히드() 두 분자가 반응하여 알돌()을 생성하는 반응 → 의 경우에는 간단한 분자를 제거하지 않으나, 알돌 축합이라 하여 축합 반응에 포
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알돌 축합반응
알돌 축합반응으로 생성된 화합물들은 질소를 함유하지 않으나 amino 화합물과 계속 축합반응을 일으켜 질소를 함유한 분자량이 큰 melanoidin을 형성한다.
(2) 알데하이드-아민 축합반응 및 hetero 고리 질소화합물의 형성
알데하이
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알돌 축합과 마찬가지로 감압장치 를 사용하는 실험이었다. 저번 실험에 한번 사용해봐서 그런지 감압 장치를 사용하는데 저번 실험 때 보다 수월하게 진행이 되었다. 그 런데 수율을 계산해보니 기대에 미치지 못하는 값이었다. 오차의 원
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