|
생존한다. 출생 시 남녀 성비는 비슷하나 출생 직후 남아의 사망률이 훨씬 높다. 모자이크현상(정상세포와 삼염색체, trisomy 18, 세포가 혼합되어 존재하는 경우; mosaicism)이 보이기도 한다.
2. 에드워드증후군의 원인과 유전양상
에드워드증후
|
|
|
1) 다운증후군
2) 에드워드증후군
3) 파타우증후군
4) 터너증후군
5) 클라인펠터증후군
6) 묘성증후군
7) 프라더월리증후군
8) 혈우병
3. 유전상담
1) 유전상담의 개요
2) 유전질환을 가진 가족중재
참고문헌
|
|
|
증후군은 특이적인 이상이 나타나지 않기 때문에 평생 모르고 지나가는 경우도 많다. 또한 대부분 임신도 가능하기 때문에 사회적인 방법 및 교육 외에는 특별한 치료법이 없다.
<- 에드워드 증후군 Edward\'s syndrome; Trisomy 18 ->
1) 에드워드
|
|
|
에드워드증후군 [Edward syndrome]
18번 염색체가 3개인 심한 선천적인 기형이 나타나는 증후군으로 영국의 의사인 존 에드워드(John Hilton Edwards)에 의해 명명되었다. 태아가 이 질환을 가지고 있으면 남아의 경우 2∼3개월, 여아의 경우 10개월 이내
|
|
|
증후군(superfemale syndrome)
2) 다운증후군(Down syndrome)
3) 야콥 증후군(Jacob syndrome)
4) 에드워드 증후군(Edward syndrome)
5) 클라인펠터 증후군(Clienfelter syndrome)
6) 터너 증후군(Turner syndrome)
2. 염색체 구조의 이상
1) WAGR 증후군(빌림스
|
|
|
지적, 인지적 능력에 뚜렷한 제한이 있고 일상생활을 제대로 수행하기 어려운
18세 이전에 시작하는 발달 장애 상태
의학적인 관점에서 정신지체의 진단.
첫째. 지능검사에서 통계적으로 의의 있는 지체는 70이하의 IQ점수
둘
|
|
|
증후군
1) 다운(Down)증후군( 21 염색체 )
2) 에드워드(Edwards)증후군( 18 염색체 )
3) 파타우(Patau)증후군( 13 염색체 )
4) 묘성(Cat cry)증후군(염색체 결실)( 5 염색체)
5. 성 염색체 이상 증후군( X 염색체 )
1) 클리네펠트(Klinefelter)증후군
2) 터너(Turn
|
|
|
생후 1세까지 생존하고 드물게 10세 이상 생존하는 경우가 있다. 생존아의 경우 대개 심한 정신 지체를 가지고 있다 에드워드 증후군의 정의와 원인, 증상, 치료와 합병증
1. 원인
2. 증상
3. 진단 및 검사
4. 치료
5. 경과·합병증
|
|
|
증후군(Down syndrome)
http://members.tripod.lycos.co.kr/~jungdown/
http://www.ndss.org/
http://www.nads.org/
http://www.dsrf.org/
야콥 증후군(Jacob syndrome)
www.ndsu.nodak.edu/instruct/gerst/z460/behave/chrom.htm
http://www.aaa.dk/turner/ENGELSK/index.htm
에드워드 증후군(Edward syndrome)
http://gen
|
|
|
묶어주는 수술을 시행하게
- 경우에 따라서는 다른 심장수술과 마찬가지로 체외순환을 시행한 상태에서 동맥관을 막아주는 수술을 시행하기도 한다. Edward syndrome
정의/증상/진단/예후
Ventricular Septal Defect (VSD)
Patent Ductus Arteriosus (PDA)
|
|
메뉴펼치기
