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온도, 연쇄이동제 등을 이용하여 행하나, 에멀젼중합에서는 에멀젼화제의 농도 즉, 분산되어 있는 미셀 입자수를 변화시켜 분자량과 반응속도를 조절할 수 있다. 사용되는 에멀젼화제로서는 음이온성 또는 비이온성 등이다. 중합이 끝난 상
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때문에 이를 이용하는 방법을 설명하고자 한다.
가령 에스테르화 반응이 평형에 도달했을 때 존재하는 에스테르의 몰수가 n이라 하면, 산과 알코올의 초기 몰수는 각각 n만큼 감소되어야 한다. Purpose
Reagent & Apparatus
Theory
Method
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에스테르를 생성하는 반응(에스테르화), 카르복시산에서 산무수물(산무수물)을 생성하는 반응, 알데히드나 케톤과 히드록실아민에서 옥심을 생성하는 반응 등 많은 반응이 있다. 2분자간의 탈수로 새로운 1개의 분자를 생성하는 반응을 탈수
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에스테르화를 억제하는 것으로 알려져 있다.
(3) 부작용 및 주의사항
① 부작용: 소화불량, 만복감, 가스, 설사, 변비 등과 같은 약한 위장관 질환이 나타날 수 있다.
② 상호작용: ststin 계열의 콜레스테롤 저하약물과 함께 사용해도 약효에는
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에스테르를 형성하는 에스테르화 반응의 원리를 이용하여 아스피린을 합성하고 그 특성을 알아봄에 있었는데, 먼저 실생활에서 많이 사용되어지는 아스피린을 합성하는 이번 실험을 통해서 아스피린에 대한 반응과 합성법을 알 수 있었다.
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에스테르화]
4. 가열하여 140℃가 되면 분액깔때기의 혼합액을 조금씩 가한다.
※주의 : 140℃를 유지해야한다
5. 에스테르가 조금씩 유출되는데, 유출속도와 깔때기의 혼합액의 속도와 같아야한다
6. 전부 가하고 나면 분액깔때기의 코크를 잠
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에스테르화 반응에서 반응속도가 빠르고 수득률이 높
다.
３. 대부분 촉매로서 황산이 아니라 인산을 사용하는 이유
：진한 황산은 반응하면 온도가 높아져서 시험관이 터질 가능성이 있어서 열이 덜 발생하
는 인
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에스테르화 반응에서 반응속도가 빠르고 수득률이 높
다.
３. 대부분 촉매로서 황산이 아니라 인산을 사용하는 이유
：진한 황산은 반응하면 온도가 높아져서 시험관이 터질 가능성이 있어서 열이 덜 발생하
는 인
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에스테르로 굳기름이라고도 한다. 상온에서 고형(固形)을 이루는 것을 특히 지방이라 하여 액상인 기름과 구별하지만, 본질적인 차이는 없다. 천연으로 존재하는 것은 3개의 히드록시기가 모두 에스테르화된 글리세롤이 대부분이며, 트리글
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의 반응 메카니즘>
- ①과정처럼; 살리실산의 페놀성 -OH기의 산소원자의 비공유전자쌍이 무수아세트산의 두 카르보닐그룹 중 어느 하나를 무작위적으로 공격을 하면, 공격한쪽의 카르보닐 그룹의 탄소-산소 사이의 이중결합이 깨지며 살리
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