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생겨 여과해 내지 못할 수 있다.
미 회수된 Acetanilide 1.8g은 대부분이 증류수 속에서 걸러지지 않았을 것이라고 예상된다.
⑦참고문헌 (reference)
네이버 백과사전
박정환 김유옥 임계규, 유기공업화학실험, 1판, 동화기술, 2001년, p82~85
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이번 실험은 탈수반응의 메커니즘을 이해하고 벤질리덴아닐린을 합성하는 실험이다. 탈수반응이란 보통 반응 분자로부터의 물 분자의 제거를 포함하는 화학 반응으로 어떤 물질을 이루고 있는 성분 원소 중 수소와 산소를 제거하거나 물의
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실험에 해당되는 산과 염기의 적정 곡선>
◈ 약산을 강알칼리로 적정한 경우
(식초중의 아세트산, 과일 중의 유기산)
10㎖의 0.1N-CH3COOH 용액을 0.1N-NaOH용액으로 적정하였을 때의 pH변화를 나타낸 것이다. 이때 당량점에 있어서의 pH변화는 pH 7
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반응 : 엔온합성
모든 알코올은 산이 있으면 탈수가능
β- hydroxy carbonyl 화합물 만이 염기가 있을때도 탈수 됨. β- hydroxy carbonyl 화합물이 탈수에 의해 H2O를 잃기 때문에 알돌 축합반응이라 부름 1실험목적
2실험원리 및 이론
1)알돌반응의
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특수한 경우
- Proton의 위치가 달라짐. 1. Methyl Red란?
2. Methyl Red 합성법
3. 반응 메커니즘
4. Methyl Red 수득률(%)
5. 녹는점 측정결과
6. 흡광도 측정(IR / UV-Vis)
7. 얇은 막 크로마토그래피(TLC)
※유기용매의 유전상수 비교
8. 참고문헌
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유기화학 자유아카데미, 2011 Ⅰ. 개요
Ⅱ. 분광법(분광학)과 광전자분광법
Ⅲ. 분광법(분광학)과 적외선분광법
1. 물질의 구조 확인
2. 반응 속도 및 반응 과정의 연구
3. 수소 결합의 검정
4. 정량 분석 및 순도 측정
Ⅳ. 분광법(분광
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유기화학실험, 일반화학교재연구회, 자유아카데미, 2002, 75~78.
유기화학실험, 허태성, 녹문당, 2001, 136~142.
8. 실험노트
1) 실험 시간별 실험내용과 변화. (날씨 : 맑음, 기온 : 24℃)
No
시간
실험 내용
반응변화 및 특기사항
1
15:20
실험기기 설치
ho
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실험에서는 grignard reagent를 만들어 보았다.
에탄올층과 혼합물의 층이 분리되는 것을 보았으며,
grignard 시약과 ester와의 반응을 알 수가 있다.
두 물질은 반응하여 3차알코올이 생겨나게된다.
9. 참고문헌
1. 정광보외 3인 공저/ 유기화학실험/
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화학적으로 안정해야 한다.
ㆍ비점 및 응고점이 낮으며 부식성과 유독성이 적고 추질과의 비중차가 클수록 좋다.
ㆍ두 용액의 밀도차가 커야 한다.y
●참고문헌 ●
유기화학 실험
화학교재편찬위원회
청문각
기초유기화학실험
심성봉 외 3명
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유리막대를 이용하여서 반응속도를 늦춰주어야 하는데 이를 조절하지 못하고 반응이 너무 빠르게 이루어지어서 나일론이 섬유의 형태를 이루지 못하고 덩어리로서 반응이 완결되어 버렸던 이유도 있었던 것 같다. 위의 실험에서 얻을 수 있
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