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실험”, 자유아카데미(1993)
2. 김태호, “고분자 과학”, 시그마 프라스(1991)
3. Malcom P. stevens, “고분자화학 입문\", 자유아카데미(1997)
4. 서은덕, “유기공업화학”, 경남대학교 출판부(1998)
5. 장지익, “고분자 화학과 재료”, 형설출판사(1998)
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실험에 임해야겠다는 다짐을 해본다.
Ⅵ. Reference
1) 고분자실험, 한국고분자학회, 자유아카데미, 1993년, p.48~51
2) polymer processing, 정경호, p.9~19
3) 박문수 외 공역, 고분자 화학 입문, 자유아카데미 1997, 6장
4) SPECIALTY POLYMERS, R.W. DASON. p.6~15
5) 유기
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실험은 미지시료를 융점이나 재결정을 통해 분석하고 조성도 파악할 수 있었던 좋은 경험이었던 것 같았다. 하지만 실험을 완벽하게 하지 못하여 좀 더 정확한 데이터를 구하지 못한 것이 너무 아쉬웠다.
5. 참고문헌 (REPERENCE)
1. 유기화학실험
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실험에서 나온 결정의 녹는점은 130℃였다. 이런 녹는점 측정으로 인해 아스피린의 어느 정도의 순도는 비교하여 알 수 있는 것 같다.
8. 참고문헌
유기화학 FIFTH EDITION 제 5판 역자대표 이 영 행
NEVER 백과사전
일반화학 제 3판 BRADY. RUSSELL. HOLUM
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실험 조건을 쉽게 바꿀 수 있다.
⑨ 당 에스테르류의 분리에 매우 효과적이다.
5. Reference
1. DAVID L. NELSON 저 백형환 번역, 레닌저 생화학, 월드사이언스, 2006, pp90~91
2. http://user.dankook.ac.kr/~enerdine/gpc.htm
3. 대한화학회, 표준 일반화학실험 (제 6개정
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4에서 알데하이드와 1차 아민이 만나면 이민을 형성한다는 것을 보았다. 이번 실험은 과정은 어렵지 않으나, 반응 메카니즘에 대한 이해가 무척 까다로웠던 실험이다. 현재 공부하고 있는 유기화학 강의의 진도와 맞물려서 좋은 공부가 되었
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실험을 할 수 있었을 것으로 기대된다.
9. Reference
현대 일반화학 : 옥스토비자일리스 저, 자유아카데미, 2004, p 24~30
기초무기화학, F.Albert Cotton 외 2명, 자유아카데미, 1994, p 36~38
켐스터디화학, 죠오지 C. 피멘텔 외 2명, 탐구탄, 1992, p 151
유기화학
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유기 용매를 가해준다. 이때 유기용매는 침전을 둘러싸고 가라앉기 때문에 적정에 방해를 주지 않는다.
6. 참고문헌 (Reference)
1. 주충열 Analytical Chemistry 1991년 p. 312,313
2. 최재성 분석화학실험 1999년 p. 79~85 1. 실험제목
2. 요약
3. 서론
4. 재
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반응
1.3.친핵성 반응
1.4.Nitrobenzene
1.5.Nitration of Methyl Benzene
1.6.증류 (Distillation)
1.7.분액여두 (Sepuratory funel)
1.8.수득률
2.실 험
2.1.실험방법
2.1.1.실험기구
2.1.2.시약
2.2.실험방법
2.3.주의사항
2.4.물리상수
3.결 과
3.1.Raw data
4.고 찰
5.참
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실험기구에 묻어있던 미지의 시료와 우리가 사용한 시료들 간에 또 다른 부수적인 반응이 일어나 수율을 떨어뜨렸을 수 있다.
6. 참고문헌 (Reference)
- http://100.naver.com/100.nhn?docid=107689
- 범한서적, 솔로몬 유기화학 개정 8판, Solomons · Fryhle, 2005&nb
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