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화학 (3.11 한계시약의 개념) - 화학교재연구회 옮김 사이플러스
유기화학 - Robert C. Atkins & Francis A. Carey 대표역자 김진호 한티미디어
- Chapter 12.11 카복실산의 반응
아스피린 합성 예시 - 인하대학교 화학과 김찬경 교수
위키백과사전 (http://ko.wiki
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․세포주의 탐색
1-2. 기존 균주의 생산성 향상 및 신물질 생산
1-3. 유전공학기술을 이용한 균주 개발
2. Mid-stream
2-1. 대량배양기술 개발
2-2. 공정 개선 및 scale-up
2-3. 생물반응기 제어
[3] 결론
[4] 참고문헌
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실험이 복잡하여 생략하였다.
디벤잘아세톤 제조실험을 통해 유기화학시간에 배운 알돌축합반응에 대해서 좀 더 자세히 알수있었다.
TABLE OF CONTENTS
Abstract ----------------------------------------------- Ⅰ
Table Of Contents ------------------------------------- Ⅱ
1
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실험 중 nitrogenous oxidation(질산화가 5일 이내로 발생)이 일어난 경우, COD 실험 중 방해물질이 섞인 경우, 지방족 탄화수소(생물학적으로 분해되니 화학적으로 안정한 것)인 경우여서 COD는 BOD보다 작을지 등을 알 수 있었을 것이다. 그럼으로써
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유기화학에서 배운 시약인 TIPSCl을 이용하여 OH(hydroxyl기)기를 OTIPS로 치환하는 과정을 직접 수행해보았다. 이는 친핵성 치환반응으로 Sn2과정으로 진행되는 단순한 과정이긴 하지만 실제 실험을 할 때는 OTIPSCl이 대기중의 물과 반응하여 원하는
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실험한 것처럼 분무하거나 전개판에 담궈 발색시킨다. 이외에 화학적으로 확인하는 방법으로는 대부분의 유기화합물을 I2와 반응하여 갈색을 띠므로 전개판을 건조시킨 후 I2가 들어있는 밀폐그릇에 전개판을 넣어두면 갈색 반점이 나타난다
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화학반응을 전자의 이동으로 설명하고, 원자의 내부 구조에 대한 이해도 필요해졌다 이것은 양자역학으로 해결되었다. 또, 문자의 구조를 알아내기 위해 문자의 구조와 성질을 매치시키면서 알아내려고 노력한 결과 유기화학이 발전하였다.&
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유기 라디칼들의 반응에서, 홀수 개의 전자와 분자 내에 다른 원자의 핵자기 모멘트(대부분 수소핵)의 상호작용은 에너지 준위를 더욱 복잡하게 하고, 일련의 선들로 이루어진 흡수스펙트럼을 만든다. 스펙트럼의 특성은 개개의 자유 라디칼
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화학실험, 2002, 형설출판사, p38~46
조득문 외 공저, 식품분석, 1999, 효일문화사, p72~80
조형용 외 3명, 식품분석실험, 2003, 광문각 , p147~153
남궁석, 최신식품화학실험, 2000, 신광출판사, p72~79
박동기, 식품종학실험실습서, 2003, 유한문화사, p99~100
주
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실험방법
3. 1 반응장치
3. 2 분리장치
3. 3 시약
3. 4 실험순서
4. 결 과
5. 결 론
그림 차례
Figure 2.1 CO2순환에 의한 자연 순환 에너지
Figure 2.2 식물성 오일 동일면적당 생산 효율
Figure 2.3 식물성 오
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