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실험 방법
6.1 반응
◈300㎖ 둥근 바닥 플라스크(round bottom flask)에 질산 20㎖를 넣고 얼음-물 욕조(ice-water bath)에서 냉각시킨다.
◈반응기에 아세트아닐라이드(Acetanilide) 10g을 조금씩 넣는다.
◈15℃∼20℃로 유지시키면서 고체가 완전히 녹을 때
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생성 될 것인데, 아마 o-nitroaniline이 더 많이 생성 될 것이다. ortho자리가 두 개가 있고 para자리는 한 개가 있기 때문이다.
④ 이 실험과정에서 이성체의 생성은 없는가? 있다면 어느 과정에서 제거되 는가?
이번 실험에서 구하고자 하는 p-nitroani
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p-니트로아닐린제조 A+ 결과레포트 건국대학교 유기화학실험
목차
1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.참고문헌
1.실험결과
이번 실험에서는 p-니트로아닐린을 제조하기 위해 아닐린과 니트로화제를 반응시켰다. 아날로그적
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p-니트로아닐린제조 A+ 결과레포트 건국대학교 유기화학실험
목차
1. 실험 목적
2. 이론 및 배경
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 결과 및 고찰
6. 결론
p-니트로아닐린제조 A+ 결과레포트 건국대학교 유기화학실험
1.
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p-니트로아닐린제조 A+ 예비레포트 건국대학교 유기화학실험
목차
1. 실험 목적
2. 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 결과 및 고찰
6. 결론
p-니트로아닐린제조 A+ 예비레포트 건국대학교 유기화학실험
1.
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p-니트로아닐린제조 A+ 예비레포트 건국대학교 유기화학실험
목차
1.실험날짜
2.실험제목
3.실험목적
4.실험이론 및 배경
5.시약 및 기구
6.실험방법
7.참고문헌
1.실험날짜
실험 날짜는 2023년 10월 15일로 설정되었다. 이 날
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유기화학에서 중요한 실험 중 하나로, 유기화합물의 변환 및 반응 메커니즘을 이해하는 데 유용하다. 이 실험의 주된 목표는 아세타니라이드를 p-니트로아닐린으로 전환하는 것이다. 아세타니라이드는 아민계 화합물로, 일반적으로 안식향산
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유기실 유기화학실험 Acetanilide to p-nitroaniline 랩리포트 결과리포트
목차
1. Results
2. Discussion
1. Results
Results 이번 실험에서는 아세트아닐라이드(acetanilide)를 p-니트로아닐린(p-nitroaniline)으로 전환시키는 과정을 진행하였다. 먼저 아
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p-니트로아닐린의 합성은 유기화학에서 중요한 반응 중 하나인 전자친화성 치환 반응의 한 예시로, 아민의 기능적 그룹을 포함하는 다양한 화합물의 합성에 기여한다. 본 실험의 목적은 아세타닐라이드를 출발물질로 활용하여 p-니트로아닐
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실험절차(반응)
1. 서론
p-니트로아닐린은 유기 화합물로서, 니트로기구와 아미노기구를 동시에 갖춘 아릴 화합물이다. 주로 azo염료, 의약품, 농약, 그리고 진단제로 사용되는 중요한 중간체로, 유기화학 및 화학공업에서 널리 활용된
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