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DNA가 걸려 채취하기 곤란한 경우를 방지 해 주기 때문이다.
6) 수용액 층을 새 원심분리관으로 옮긴다.
DNA의 농도가 높으면 점도가 매우 크므로 조심해서 다루어야 한다. 즉 수용액 층을 옮길 때 DNA 용액을 천천히 빨아올려서 중간층의 물질
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Genomic DNA prep
맨 오른쪽부터 gDNA, gDNA+DNaseI 2㎕. gDNA+DNaseI 10㎕. gDNA+물 300㎕+sonication+Ethanol 600㎕+Sodium acetate 30㎕ 순서이다. 전체적으로 DNA가 밑으로 쭉 끌리는 모양을 얻을수 있었고 sonication을 한 것에서는 위 아래에 진한 밴드가 나뉘어서 관찰되
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Prep_Genomic_DNA_Extraction_Kit(키트 매뉴얼)
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5144868&cid=61232&categoryId=61232
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5141312&cid=60266&categoryId=60266
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5568909&cid=61233&categoryId=61233
https://terms.naver.com/
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DNA 5㎕와 dH2O 995㎕를 혼합하여 200X 희석한다.
UV-Spectrophotometer를 사용하여 260nm와 280nm에서 O.D값을 측정하고 기록한다.
6. Results & Discussion
: UV-Spectrophotometer를 이용하여 추출된 DNA의 농도를 측정하시오.
< 소 혈액에서 추출한 Genomic DNA의 O.D값 측
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대체로 비례하는 것은 DNA가 많은 튜브 안에는 RNA도 많을 수 있기 때문이다.
200ul보다 400ul에서 상하로 더 길게 나타나는 것은, 동일한 범위내의 RNA가 있으나 200ul에서는 그 양이 적어 육안으로 식별하기 어렵기 때문이다. 이것은 B2조 200ul과 400u
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DNA는 4㎕로 gel wall에 inject하여 전기영동 한다.
*무분별한 loading buffer의 사용을 줄이기 위해 이번 실험에서는 microfuge tube에서 mixing을 하는 대신 parafilm을 이용하기로 하였다. 위 그림과 같이 parafilm 위에 loading buffer 1㎕를 전기영동을 하게 될 vecto
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DNA측정 상수 값 (50) or RNA측정 상수 값 (40)/단위 ㎕로 환산
[출처] http://blog.naver.com/jagiya97?Redirect=Log&logNo=120003093278 분자 세포 생물학 실험
1. 실험제목 : Isolation of E. coli genomic DNA & Measure DNA
2. 실험 이론 및 원리
Ⅰ. DNA란 무엇인가?
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용되었다.
DNA 추출 후 전기영동 결과, 10kb 위의 밴드가 가장 밝았고, 1.5kb-1.0kb 사이, 1.0kb-0.8kb 사이에서 밴드가 발견되었다. 10kb 위의 밴드가 genomic DNA인 것으로 생각되며 크기가 큰 이유는 반복되는 염기쌍 수가 많아서 그런 것으로 생각된다.
1k
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이번 실험에서는 genomic DNA 추출을 하였다. 배추잎을 급속 냉각시켜 분쇄 후 DNA를 추출하였다. DNA추출은 세포를 유리시키고, 배양세포는 배양기에서 분리하며, 이러한 세포의 세포벽과 세포막을 파괴하고, 세포중의 단백을 변성시켜 제거하고,
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피한다. Micro pipette의 모습은 오른쪽 그림을 참조한다. Ⅰ. introduction
1. DNA.
2. Pipette
3. Prepare to DNA extractation.
4. Purification of DNA.
5. Extraction of genomic DNA.
6. DNA measurement.
Ⅱ. Materials.
Ⅲ. Method.
Ⅳ. Discussion.
Ⅴ.References.
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