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DNA)
- 농도는 1ug/100ul까지 가능한데 대개 0.4ug/100ul의 농도로 사용하면 증폭이 잘
된다. 처음에는 충분한 양으로 시작하여 원하는 결과가 나오면 DNA양을 차차
줄여 반응을 최적화 한다.
- plasmid가 genomic DNA보다 훨씬 PCR이 잘되며 일반적으로 50-500b
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실험
중합효소 연쇄반응의 의학적 응용
중합효소 연쇄반응은 다음과 같이 세 단계로 이루어진다.
1) DNA의 변성(denaturation)
2) Primer의 결합(annealing)
3) DNA의 합성(polymerization)
A. Genomic DNA로부터 특정 유전자 부위의 증폭
B. PCR의 응용
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genomic DNA(약 24kb) AF118569
ACE1 genomic DNA 중 16번째 intron(1,856bp) : X62855
ACE1 mRNA(4020bp) : jo4144
ACE1 gene locus : 17 q 23
17번 염색체에 long arm에 2번째 segment 의 3번째 bend에 존재
4. 실험에서 얻은 결과의 고찰 및 토론
여러모로 분자유전학적인 지식을 얻게
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genomic_selection.pdf
http://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=news&id=99309&ksr=1&FindText=microarray(한국보건산업진흥원, 칩 DNA /microarray 최근 기술) 1. Genome selection이란?
2. Genome selection의 이용 기술
- sequencing 기술
- DNA chip
3. Genome selection의 현재 한계와 극
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DNA precipitation-
DNA는 자외선 영역의 빛을 흡수하는 물질인데 그 중에서도 특히, 260nm에서 최대의 흡광도를 보인다. 반면 단백질은 280nm와 230nm에서 높은 흡광도를 보인다. 즉, 260/280nm와 260/230nm를 계산하는 이유는 추출한 DNA가 단백질에 오염되어
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넣는다.
ㄹ. gel이 굳을때까지 기다린다.
2) prep된 DNA샘플을 Dye로 6배 희석해 6㎕를 넣어 염색한다.
3) 아가로스 젤에 보이는 틀에 염색된 DNA를 마이크로피펫을 이용해 약 20㎕씩 넣 어준다.
4) 전기영동장치의 뚜껑을 닫고 전기를 넣어준다.
5) DNA
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DNA를 잃어버렸을 가능성이 큰 것 같다.
4) 500배 희석시 나타난 A260의 OD는 0.01 ~ 0.1 사이이므로 적절한 값이라고 할 수 있다. 과제실험 시 수행했었던 plasmid DNA Midi-prep결과와 비교하여 볼 때 A280이 적게 나타났다. 결과대로 해석하여 본다면 protein
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DNA Technology, 플라스미드 (Plasmid) DNA 분리, 2013.12.03
https://m.blog.naver.com/nanohelix/70180385720
뾰로롱 요술봉이 필요해♥, DNA의 분리, 2012.02.29
https://blog.naver.com/yiminari/20152217924
작전명 공부하는 대학생들, 의데공대생, Plasmid DNA Mini Prep, 2013.10.31
약품생화
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DNA의 크기를 확인 한다.
5. 참고 문헌
- https://cafe.naver.com/biofactacademy/76 (바이오팩트 공식 학술카페) - Plasmid prep
- [네이버 지식백과] 플라스미드 [Plasmid] (분자·세포생물학백과)
- 김명원 외 9명, 생명과학 개념과 현상의 이해, PEARSON, 186page, 210~2
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Ⅰ. Introduction.
DNA의 정량작업에 있어서는 세가지의 방법으로 분류할 수가 있다. UV를 이용하는 방법, PCR후에 EtBr을 이용하는 방법, 그리고 light cycle을 이용하는 방법이 있다. 이 세가지에 대해 좀더 알아보도록 하겠다.
1. Optical density.
이 방법
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