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분에서는 정확히 20㎖씩 분리를 해냈는데, 처음에 실험을 제대로 파악을 못하고 하다가 달걀흰자를 20㎖와 관계없이 얻어냈던 것 같은데 만약 다음 실험의 계산 값에 오류가 생겼을 때 여기의 실수에서 기인하지 않을까 싶습니다.
9. 참고문헌
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J. Hunt and S. R. Hokding, Eds., Size Exclusion Chromatography
D.A. Skoog, Principles of Instrumental Analysis, Saunders College Publishing
고분자 공학1 김성철외 희중당 1995
기기분석의 원리 강의노트(2004년 1학기 진인주 교수님)
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이온반지름)에 의해서 정해지며, 원자의 반지름(이온반지름)이 같은 물질은 동일원소가 아닌 이상 같을 수가 없기 때문에 d값이 같다는 것은 같은 물질임을 나타낸다.
4) XRD분석 표에 보면 상대강도가 같은데 Intensity가 다르게 나타난 것을 관
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불가능하니 가급적 매연을 줄이고,화석연료를 대체하는 방법이 좋을 것이라 생각한다.
6.참고문헌
http://kin.search.naver.com/search.naver 1.실험목적
2.이론
(1) 산성비의 정의
(2) 산성비의 영향
(3) IC(ion chromatography)
3. 실험결과
4. 토의
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분리 범위는 polyacrylamide의 농도와 교차연결 정도에 의해 결정되며 교차연결시키는 물질이 없는 상태에서 형성된 acrylamide polymer는 쓸모없는 점액성 용액을 이루게 된다. - 단백질의 분리
- Chromatography
- Ion-exchange chromatography
- 전기영동법
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분리가 가능한 식품 등에 적용된다.
전자스핀공명법(ESR)
전자스핀공명법(ESR)은 뼈, 셀룰로오스 및 결정형 당(crystalline sugar)을 함유한 식품에 대한 방사선 조사로 생긴 자유라디칼(free radical)의 잔존량을 분광학적으로 측정하는 방법이다. 전자
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분리를 할 수 있는 식품을 대상으로 시행되는 시험 방식이다. 열발광법은 식품에 혼입되어 있는 광물질의 발광 특성을 이용한다는 데에서 광자극발광법과 유사한 점을 가진다. 다만 광자극발광법의 경우 적외선의 노출을 통해 그로부터 방출
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분리하고, 분광광도계를 이용하여 DNA의 농도와 순도를 분석한다. 또 agarose gel 상에서 electrophoresis 하여 목적하는 DNA의 크기를 분석할 수 있다.
원리
1) Plasmid DNA 분리 (이온 교환 크로마토 그래피)
형질전환 된 E.Coli cell로부터 plasmid DNA를
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예비부부나 신혼부부만을 위한 프로그램은 지극히 부족한 실정이며, 사실상 프로그램을 개설하여도 참여율이 극히 저조하다. 그 이유는 아직도 많은 젊은이들이 결혼은 행복의 시작이라는 기대를 가지고 진지하게 준비를 하지 않기 때문이
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거의 이용되지 않고 후자의 polyacrylamide 겔 전기영동 등이 많이 이용된다. 1) 원심 분리
2) 염석과 투석
3) 겔 여과 크로마토그라피
4) 이온 교환 크로마토그라피(ion-exchange chromatography)
5) 친화 크로마토그라피
6) 전기 영동
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