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분리
단백질의 분리 정제 분류
단백질의 화학반응
- 크로마토그래피 ① 이온 교환 크래마토그래피
- 크로마토그래피 ② 겔 여과 크래마토그래피
- 크로마토그래피 ③ 친화 크래마토그래피
- 원심 분리
- 전기영
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아미노산들만 나오는 단백질을 말한다. 1. 실험목적
2. 이론
1) 아미노산(Amino acid)
- 아미노산의 구조
- 아미노산의 분류
2) 단백질(protein)
3) 단백질의 분류
4) 단백질의 합성
5) 단백질의 분류
6) 단백질의 분리 방법
7) 크로마토그래피
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chromatography
② affinity chromatography
③ ion-exchange chromatography
3) 5.3 전기영동 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?6
① SDS-polyacrylamide gel electro- phoresis, SDS-PAGE
② isoelectric focusing
4) 5.4
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분리 정제
2.1 활성물질의 분리와 동정시 고려할 사항들
2.2 탐색 초기단계에서의 물질의 양적 개념
2.3 예비 추출 실험방법
2.4 탐색 초기단계에서의 TLC 방법의 유용성
2.5 TLC의 실제 이용방법
3. 분리정제 방법과 그 조작법
3.1 지용성물질
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아미노산들은 왜 그러지 않을까 하는 의문에 빠진다. 또 다른 생각은 염산으로 인해 Ala 의 구조가 부서져 크로마토그래피상에 나타나지 않았을까 생각하지만 이 역시 입증할만한 특별한 증거가 없다. Ala 이 염산전개용매에서 전개되지 않은
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아미노산의 경우 극성이 높은 쌍성이온으로 존재하므로 전개 용매의 극성이 더 클수록 더 높은 Rf값을 보이게 될 것이다. 따라서 n-프로판올보다는 에탄올에서 더 큰 Rf값을 보이게 될 것이다.
용매의 pH가 미치는 영향
pH가 변하면 아미노산에
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이온, 전이금속와 같이 써프레서 모드로 검출이 어려운 시료 분석에 적합하다.
● 분석 성분
음이온 : F-, Cl-, NO3-, HPO4-, SO42-등 분석
양이온 : Li+, Na+, K+, NH4+, Mg2+, Ca2+등 분석
6. 겔 크로마토그래피 (gel chromatography)
* 원리
겔 크로마토그래피는
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분리
3) 유지방 시험
4) 락트 알부민과 락트글로불린의 분리
5) 유당 시험
6) 칼슘이온 시험
7) 인산이온 시험
Ⅴ. 유기화학실험 사례1(TLC실험)
1. SUBJECT
2. PRINCIPLE
1) 크로마토그래피(chromatography)란
2) 크로마토그래피의 원리
3) 크로마토그
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분리를 위한 것으로 노욱에 의해 새로운 물성과 풍미를 부여하거나, 수분함량과 수분활성도의 감소로 미생물 번식의 억제로 제품의 보존성을 높이기 위한 목적으로 활용된다. 식품을 농축하기 위해서는 증발, 동결, 진공, 막분리 농축이 있다
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레포트는 정수 시설과 하(폐)수처리 시설의 처리계통도를 그리고 각각의 단위공정 설명하였으며, 여과지에서의 파과곡선 개념에 대해 설명하였다.
II. 본 론
1. 정수 시설
1) 정수장 이름 및 위치 주소
작성자가 거주하는 지역의 정수장은
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