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이온으로 대치될 수 있으며 양의 원자가 부 족한 결과가 되므로 Al원자의 수에 대응하는 알칼리 또는 알칼리토금속 이온과 같 은 양이온의 첨가를 필요로 한다. 이 양이온은 쉽게 교환될 수 있으며 이온들의 크 기와 특성은 구조들 사이에서
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크로마토그래피(gel-filtration chromatography)
① 크기와 모양에 따라 분리
② 분자량이 작을수록 이동속도는 느림
2) 이온-교환 크로마토그래피(ion-exchange chromatography)
① 전하에 따라 분리
② 음이온 또는 양이온 교환수지 이용
3) 친화성 크로마토그
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이온 (질산은 적정법, 이온 크로마토그래피법)
전자는 염소이온과 질산은이 정량적으로 반응한 다음 과잉의 질산은이 크롬산과 반응하여 크롬산은의 침전으로 나타나는 점을 적정의 종말점으로 하여 염소이온의 농도를 측정하는 방법.
정량
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이온크로마토그래피법 (Ion Chromatography)
- 이 방법은 이동상으로는 액체를, 그리고 고정상으로는 이온교환수지를 사용하여 이동상에 녹는 혼합물을 고분리능 고정상에 충전된 분리관내로 통과시켜 시료성분의 용출상태를 전도도 검출기 또는
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크로마토스트립(chromato strip)법에서 발단하여, 1956년 독일의 E.슈탈에 의해 일반화되었다. 흡착제로는 사용 목적에 따라 실리카겔 ·산화알루미늄 ·섬유소말(纖維素末) ·이온교환셀룰로오스 등이 쓰인다. 이 방법은 종이크로마토그래피에 비
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크로마토그래피의 종류
최근에는 겔침투크로마토그래피, 이온교환크로마토그래피, 얇은박막크로마토그래피, 기체크로마토그래피, 고속액체크로마토그래피, 친화도크로마토그래피 등 많은 종류의 크로마토그래피가 개발되어 사용되고 있
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이온 조성, 용매, 온도 등의 특정 조 건하 에서 흡착제에 흡착하는 사실을 이용.
* 니트로세룰로즈 여과기 - DNA 분자에 결합하는 단백질 분자의 검출에 이용. 1.목적
2.이론및 원리
2.1 고체의 흡착
2.2 교환 흡착제
2.3 이온교환수지
2.4 Fr
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이온교환, 시료의 크기 차에 의존한다. 용질의 이동상, 정지상과의 상호작용 정도는 용질의 물리적, 화학적 성질에 의존하며 극성(polarity)이 가장 큰 영향을 준다고 할 수 있다.
극성(polarity)은 영구 혹은 유발 쌍극자, 유산력(London dispersion force)
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수 있다.
2) 고속액체크로마토그래피(HPLC)
양이온교환수지와 형광법을 조화시켜 에피네프린과 노르에피네프린을 분별 정량한다.
감도, 특이성이 어느 것 보다도 우수하다. 시료의 전 처리를 필요로 한다.
3) 정상치 : 요 중 카테콜아민 : 100μg/da
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크로마토그래피 그리고 고상 phosphotriester 법에 의한 합성물의 정제,dmtr-DNA 의 정제, dmtr 기의 이탈과 탈보호 DNA 의 정제, 고상 Phosphoramidite 법에 의한 합성물의 정제, 이온교환크로마토그래피,Mixed probe DNA의 정제법이 있으며 화학합성 RNA 의 분리
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