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크로마토스트립(chromato strip)법에서 발단하여, 1956년 독일의 E.슈탈에 의해 일반화되었다. 흡착제로는 사용 목적에 따라 실리카겔 ·산화알루미늄 ·섬유소말(纖維素末) ·이온교환셀룰로오스 등이 쓰인다. 이 방법은 종이크로마토그래피에 비
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크로마토그래피의 종류
최근에는 겔침투크로마토그래피, 이온교환크로마토그래피, 얇은박막크로마토그래피, 기체크로마토그래피, 고속액체크로마토그래피, 친화도크로마토그래피 등 많은 종류의 크로마토그래피가 개발되어 사용되고 있
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이온 조성, 용매, 온도 등의 특정 조 건하 에서 흡착제에 흡착하는 사실을 이용.
* 니트로세룰로즈 여과기 - DNA 분자에 결합하는 단백질 분자의 검출에 이용. 1.목적
2.이론및 원리
2.1 고체의 흡착
2.2 교환 흡착제
2.3 이온교환수지
2.4 Fr
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이온교환, 시료의 크기 차에 의존한다. 용질의 이동상, 정지상과의 상호작용 정도는 용질의 물리적, 화학적 성질에 의존하며 극성(polarity)이 가장 큰 영향을 준다고 할 수 있다.
극성(polarity)은 영구 혹은 유발 쌍극자, 유산력(London dispersion force)
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있다.
2) 고속액체크로마토그래피(HPLC)
양이온교환수지와 형광법을 조화시켜 에피네프린과 노르에피네프린을 분별 정량한다.
감도, 특이성이 어느 것 보다도 우수하다. 시료의 전 처리를 필요로 한다.
3) 정상치 : 요 중 카테콜아민 : 100μg/day
9.
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크로마토그래피 그리고 고상 phosphotriester 법에 의한 합성물의 정제,dmtr-DNA 의 정제, dmtr 기의 이탈과 탈보호 DNA 의 정제, 고상 Phosphoramidite 법에 의한 합성물의 정제, 이온교환크로마토그래피,Mixed probe DNA의 정제법이 있으며 화학합성 RNA 의 분리
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C) 트립신 또한 특정한 펩티드결합을 분해하기 위해 사용되는 효소로 아르기닌 또는 리신 잔기의 곁사슬과 작용하여 단백질 내에 위치한 이 두 아미노산의 위치를 분간한다.
이런 폴리펩티드 조각들을 이온교환크로마토그래피로 분리한 후
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이온교환수지
크로마토그래피
(슬라이드 노트 설명 첨부)
추출 (Extraction)
불순물이 들어있는 혼합물로부터 어떤 물질을 적당한 용매를 써서 용해시켜 원하는 물질을 얻어내는 방법
고체에서 액체로 추출해 내는 방법
ex) 에테르를 이
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이온교환수지칼럼에 SV1.0으로 통과시켜 탈염한 후 칼럼 용출액 200ml를 감압 농축하여 20ml용 메스플라스크에 옮기고 정용한다. 이 액을 0.20μm의 멤브레인 필터로 여과한 것을 시험용액으로 한다. 시험조작은 고속액체크로마토그래피 조건(검출
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ion을 넣어주어 결합을 끊기 위해 농도가 다른 NaCl solution을 50mM→100mM→150mM→200mM순으로 두 번 에 나누어 넣어준다. 농도를 달리 하는 것은 결합세기에 차이를 두는 것이고, 두 번에 나누어 넣어주는 것은 속도요인을 고려한 것이다. 저농도에
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