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연구의 일관성을 유지하는 것이 중요합니다.
3. 동국제약에서 신약 개발을 위해 기여할 수 있는 부분은 무엇인가요?
→ 저는 임상 데이터 분석 역량과 연구 설계 경험을 활용하여, 임상 시험의 신뢰도를 높이고, 데이터 기반 의사결정을 지원
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임상검사 수행자가 아니라, 세포치료제 연구와 임상 현장을 연결하는 전문가로 성장하고 싶습니다. 장기적으로는 GC셀에서 연구팀과 협업하며 글로벌 수준의 임상병리사로 성장하여 회사의 혁신적 성과에 기여하는 것이 목표입니다. GC셀
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임상 연구의 성공은 기술적 역량뿐 아니라 문제를 투명하게 공유하고 협력해 해결하는 태도에 달려 있다’는 귀중한 교훈을 얻었습니다. 또한 어려운 상황에서도 체계적으로 원인을 분석하고 적극적으로 해결책을 제시하는 능력이 임상 업
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임상시험 전략을 수립하고 실행하는 데 기여하고 싶습니다.
셋째, 강스템비이오텍의 연구개발 팀과 협력하여, 임상개발뿐만 아니라 전반적인 의약품 개발 과정에서의 전략적 방향성을 제시하고 싶습니다. 임상개발은 단순히 임상시험을 진
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임상 현장은 늘 바쁘고 복잡합니다. 때로는 하루가 어떻게 지나갔는지 모를 정도로 정신없이 돌아가기도 하죠. 하지만 그 속에서 환자가 조금씩 나아가는 모습을 볼 때면 ‘정말 보람 있는 일이구나’ 싶습니다. 그런데 한편으로는 ‘이 분야
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경험] 등을 통해 최신 연구 동향과 지식을 습득하고 있습니다. 또한, **[연구 관련 독서 경험]**을 통해 연구 윤리와 관련 법규에 대한 지식을 쌓고 있습니다. 저는 앞으로도 끊임없이 배우고 성장하여 귀 연구센터의 연구 역량 강화에 기여하는
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한 대학원 내 공동연구 기회를 활용해 임상 약리학 연구자 또는 병원과 연계된 실제 임상 데이터를 다뤄보며, 실질적인 약물 반응 예측 모델을 설계하는 연습도 병행하고 싶다.
장기적으로는 정밀의료의 핵심인 개인 맞춤형 약물 요법 개발에
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했습니다. 이러한 경험은 저로 하여금 임상과 지역사회, 그리고 연구와 실천을 아우르는 건강간호학의 중요성을 깊이 인식하게 만들었습니다.
연구 활동 측면에서는 학부 연구생으로 참여한 교수님의 프로젝트에서 보건교육 프로그램의 효
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데이터 축적과 규제 대응 역량이 중요합니다. 한미약품은 글로벌 임상 네트워크와 연구개발 역량을 이미 보유하고 있어 큰 강점이 있습니다. 여기에 데이터 기반 연구와 품질 보증 시스템을 강화한다면 충분히 경쟁력을 확보할 수 있다고 생
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다고 생각합니다.
11. 신약 임상시험의 가장 큰 윤리적 딜레마는 무엇이라 생각하나요?
환자의 알 권리와 연구의 정밀성 사이의 균형이라 생각합니다. 예를 들어 무작위 배정과 위약군 설정에서 윤리적 논란이 있을 수 있습니다. 저는 연구윤
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