|
대단히 아쉬웠다. 이번 실험을 통해 대략적인 위치들이나 실험준비에 관한 것들을 깨우칠 수 있어서 다음 실험부터는 조에 제대로 기여를 할 수 있을 것이다. 1.실험목적
2.실험의 이론적 배경
3.실험내용
4.실험결과 및 고찰
5.평가
|
|
|
높아진 것이라 생각이 든다.
이번 실험도 무사히 마칠 수 있었다. 다음 실험도 주의하고 조심하여 학기 마칠 때까지 아무런 사건, 사고가 없길 바란다. 1.실험목적
2.실험의 이론적 배경
3.실험내용
4.실험결과 및 고찰
5.토의사항
6.평가
|
|
|
. 이때 니트로 아세트 아닐라이드에서 산촉매 가수분해 반응을 통해서 원하는 생성물을 얻게 되는데, 이 과정을 위하여 염산을 넣어준 것 이다.
3. 참고 문헌
http://en.wikipedia.org/wiki/4-Nitroaniline 1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.참고문헌
|
|
|
Rf값의 차이를 많이 냈을 경우, 그때의 Eluent용액이 관 크로마토그래피 실험에서도 적합한 Eluent용액이 될 수 있을 것이다.
4.참고 문헌
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1121178&cid=40942&categoryId=32280 1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.참고문헌
|
|
|
유기층이 조금은 빠져나갈 수 있었다.
6. 참고문헌
https://en.wikipedia.org/wiki/Tert-Butyl_chloride
https://en.wikipedia.org/wiki/Tert-Butyl_alcohol
https://ko.wikipedia.org/wiki/중화_반응 1.실험날짜
2.실험제목
3.실험결과
4.문제
5.토의 및 고찰
6.참고문헌
|
|
|
반응하여 만들 수 있다고 생각 한다.
4. 참고 문헌
http://en.wikipedia.org/wiki/Anisole
http://en.wikipedia.org/wiki/Acetanisole
http://en.wikipedia.org/wiki/AlCl3#Reactions_with_water
http://en.wikipedia.org/wiki/Ethyl_phenyl_ketone 1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.참고문헌
|
|
|
=32252
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=3379459&cid=47337&categoryId=47337
http://100.daum.net/encyclopedia/view.do?docid=b16a3007b008
http://ko.wikipedia.org/wiki/%EB%8F%8C%ED%84%B4%EC%9D%98_%EB%B2%95%EC%B9%99 1.실험 제목
2.실험 날짜
3.실험 결과
4.토의 및 고찰
5.문제
6.참고문헌
|
|
|
셈이다. 그렇기에 각 실험 별 결과 값도 오차가 날 수밖에 없다. 또 다른 오차의 원인으로 생각할 수 있는 것은 용액들을 적정할 때 사용된 용액의 부피이다. 실험간 용액에 페놀프탈레인 용액을 넣고 용액으로 적정하였다. 적정 과정에서 용
|
|
|
변화량의 부호에 따라 온도에서의 자발성을 확인할 수 있기 때문에 실험 결과를 통해 각 반응에서의 엔탈피, 엔트로피의 변화량도 생각해볼만 하다.
7. 참고문헌
참고(1)-금속의 표준전위 값 1. 실험 결과
2. 고찰 및 결론
3. 참고문헌
|
|
|
였고, 이를 바탕으로 시간의 지남에 따라 HCl과 아세트산 메틸의 혼합 용액을 적정하였다. 혼합 용액에서 아세트산 메틸은 HCl 용액의 수소이온에 의하여 분해 반응을 더 빠르게 할 것이고, 결과적으로 혼합용액의 수소이온의 농도는 연속하여
|
|
메뉴펼치기
