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Ⅰ. 들어가며 Ⅱ. DNA의 물리화학적 구조 1. DNA란 무엇인가? 2. DNA의 종류 3. DNA의 구조 Ⅲ. 미생물에 의한 유전물질의 교환방법 1. 유전자 재조합 (Recombination DNA) 1) 제한효소 (制限酵素, restriction enzyme) 2) 플라스미드 (plasmid) 3) 리가아제 (ligase) 가.
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효소를 넣어주기 때문에 그다지 걱정할 필요는 없다.
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실험방법
1. 미세 원침관에 micropipette으로 다음과 같이 넣는다.
절단하고자 하는 DNA 5 μg
10x 반응완충용액 2 μl
BamH I 제한효소 (10 units/μl) 1 μl
증류수 up to 20 μl
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2. 세포융합기술
[3]핵이식 기술
1. 핵치환
2. 수정란이식
[4]유전자재조합기술
1. 유전자재조합기술이란
2. 유전자재조합 과정
3. 제한 효소(restriction enzyme)
[5]형질전환
1.형질전환이란
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DNA 추출, 유전자 정보 확보 및 목적유전자 클로닝 순서로
원리와 방법에 대해 정리
DNA 추출
제한효소는 각각 인식자리(recognition site)혹은 제한자리(restriction site)라고 불리는, 염기의 서열에 의해 정해진 특수한 자리에서 DNA를 절단한다.
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- 결과예측
1) 제한효소 EcoRI , BamHI이용하여 genomic DNA 절단시
5`-overhang cohesive (sticky) end - ex) EcoR I
2) Labeling된 probe를 넣어준후 hybriding시키면 이것이 membrane상에서 상보적인 서열을 갖는 특정 DNA과 혼성화하게 되고 다양한 방법(x-flim or autoradiog
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DNA의 합성(polymerization)
4) PCR의 산물의 전기영동(electrophoresis)
PCR product purification
Ⅱ. 얻은 유전자를 vector에 삽입
1) Vector
※ Vector의 기능
※ Vector의 종류
2) Restriction enzyme
※ Recombinant DNA
※ 제한효소 (restriction enzyme)
3) DNA ligation과 T-v
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DNA) 클로닝(Cloning)이라 한다. 클로닝을 통해 특정 DNA를 선택적으로 대량 분리함으로써 DNA 염기서열 분석이 가능해졌다. 이러한 특정 DNA 조각의 삽입을 위해서는 특정 염기서열을 인식하여 절단하는 제한효소(restriction enzyme)가 널리 이용되고
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할 필요성을 느꼈다. 그리고 사이트가 원활하지 않음을 느꼈는데 이 사항은 시정해야 할 것이라 생각된다. 1. 실험의 목표
2. 이론적 배경
3. 실험 준비
4. 실험 방법
5. 실험 결과 및 분석
6. Discussion
7. 실험 반성 및 개선방안
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법문사, 1989, 281쪽.
19 박이문, 『老壯思想』, 문학과 지성사, 1999, 101쪽.
20 최진석, 『老壯新論』, 陳鼓應, 소나무, 1997, 360쪽.
21 리우샤오간, 『莊子哲學』, 최진석, 소나무, 1998, 88쪽. 들어가는 말
몸말
1. 삶의 의지의 투영으로서의 산정
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DNA의 특정 부위의 염기를
자유자재로 절단할 수 있는
제한효소의 연구
1973년
보이어, 코헨
유전자재조합기술의
성공적 등장
유전자 변형의 과정
▶ 필요로 하는 유전자 DNA 단편 분리
->농작물의 세포의 핵 안에 목적으로 하는
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