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1% 정도의 상대오차로 분석 할 수 있고, 분석값의 신뢰도는 검정선 작성에 소비한 노력, 조건의 조절 및 시료의 성질 등에 따라 결정된다. 정량분석에는 용리봉우리의 높이 또는 면적이 이용되며, 봉우리의 높이에 큰 영향을 준다. 또 봉우리의
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chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration c
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Chromatography는 buffer A로 equilibration 시킨 후 발효 액을 loading 한다. Elution 시켜주기 위해 0.2 M의 NaCl 등 eluant buffer를 5bed volumes으로 흘려준다. 마지막으로 재활용하기 위하여 1M NaCl buffer로 regeneration 시켜준다.
5.Crystallization
Chromatography 통하여 targe
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18 chromatography에 의해 확증되었다. 반대로 Seveno에 의해 A.thaliana와 N.tobacum 단백질 추출물로부터 얻어진 결과는 식물에서 감지가능한 silaic acid의 존재를 지지하지 못했다. 그들의 3-deoxy-D-manno-2-octulsonic acid(KDO)의 존재에 관한 연구에 따르면 a-keto
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