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유기화학실험 결과보고서 실험3 Preparation of acetanilide
실험 목적
이 실험의 목적은 아세타니딜의 합성을 통해 아세타니딜의 구조와 특성을 이해하는 데 있다. 우선 유기합성에서 중요한 특정 화합물인 아세타니딜을 합성하여 그 특성을 분
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치환 위치를 결정하는 역할을 한다. 실험을 통해 아세티닐라이드 내부의 아미드 그룹이 전자밀도를 낮추어 니트로화 반응이 주로 페롭을 1. 실험 목적
2. 이론 및 원리
3. 시약 및 기구
4. 실험 방법
5. 결과 및 고찰
6. 결론
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본 실험은 니트로치환기의 위치와 전자적 성질이 가수분해 속도에 어떠한 영향을 미치는지 실험적 관찰을 통해 규명하는 데 목적이 있다. 또한, 수용액 실험 목적
이론 및 원리
실험 재료 및 기구
실험 방법
결과 및 고찰
결론
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반응하여 2-chloro-2-methylpropane과 물이 생성되는데 2-chloro-2-methylpropane은 물에 잘 녹지 않는 물질로 유기층에 존재하고, 수용액 층에는 반응하지 않고 남은 HCl과 생성된 물이 존재하게 된다.
⑥ 다른 부반응(SN1, SN2, E1, E2)들을 고려할 때, aqueous sodiu
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보고 분리해 보았다. 고체와 액체의 Rf값은 각각 0.3, 0.175가 나왔고
그 결과 고체는 p-Nitrobromobenzene이고 액체는 o-Nitrobromobenzene이다.
8. 참고문헌
유기화학실험 / 자유아카데미 / 안정수 / p.231~p.239
화학과 대백과 사전 / 세화 / p132 / 05.2.1
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결과적으로, 1-Bromo-4-nitrobenzene의 합성은 정량적 데이터와 함께 분석 및 해석을 통해 보다 높은 순도의 화합물 생산이 가능했음을 확인하게 해주었다. 이 실험은 유기화학의 기본 이론을 실제적인 과정에 적용해보는 좋은 경험이 되었으며, 화
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)
바이랩-실험기구전문 http://www.buylab.co.kr/pro/ea.htm (soxhlet추출기)
한국산업안전공단 http://www.kosha.or.kr/index.jsp (MSDS) 1. 실험 제목
2. 실험목적
3. 배경이론
4. 제한요소
5. 실험방법
6. 안전사항 및 예상결과
7. 자료출처 및 참고문헌
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A+ 유기화학실험 실험2 결과보고서-Friedel-crafts alkylation of dimethoxylbenzene
목차
1. 실험 목적
2. 이론 배경
3. 실험 재료 및 기구
4. 실험 방법
5. 결과 및 고찰
6. 결론
A+ 유기화학실험 실험2 결과보고서-Friedel-crafts alkylation of dimeth
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A+ 유기화학실험 실험3 결과보고서- Preparation of Acetanilide
목차
1. 실험 목적
2. 이론 및 원리
3. 실험 재료 및 기구
4. 실험 방법
5. 결과 및 고찰
6. 결론
A+ 유기화학실험 실험3 결과보고서- Preparation of Acetanilide
1. 실험 목적
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A+ 유기화학실험 실험4 결과보고서- Nitration of Acetanilide
목차
1. 실험 목적
2. 이론 배경
3. 실험 재료 및 기기
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 고찰 및 결론
A+ 유기화학실험 실험4 결과보고서- Nitration of Acetanilide
1. 실험 목적
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