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크로마토그래피를 통해 용액을 분리할 수 있다는 점을 알게 되었다는 점에서 이 실험도 나름대로의 의의를 가지고 있다고 할 수 있다. 1. Abstract
(1) 실험의 목적
(2) 실험의 원리
2. Data and Results
1. 전개 용매
2. 전개 용액
3. R
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4.88%
4.09%
3.88%
3.40%
▷ 계산식 = 식에 대입하여 얻은 x값 X 시료 희석배수 X 내부표준물질 농도
8. Discussion
이번 실험에서는 GC를 이용하여 시중에 판매되는 주류에 들어있는 에탄올을 정량해보았다. GC는 기체크로마토그래피라고 하며 이동상인
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엽 록소거 절 흡수하지 못하는 파장대의 빛에너지를 흡수하여 엽록소로 전달한다. 또한 빛을 분산시켜 엽록소를 보호하는 역할을 한다. 실험 날짜
실험 목적
실험 방법
부가 정보
크로마토그래피의 종류
광합성
광합성 색소
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험관에 용매인 톨루엔을 넣고 시료를 묻힌 크로마토그래피 용지의 끝이 잠기게 한 다음 톨루엔이 원점에서 10cm 이상 상승하면 용지를 꺼내어 용매가 상승한 상단과 색소들이 이동한 지점을 연필로 표시하자.
⑥분리된 각각의 색소에 대하여
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Abstract & Introduction
(1) 실험 목표
정상과 역상 크로마토그래피의 한 색소 분리를 통하여 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배운다.
(2) 실험 도구
실험 A.
100 ml 비커 , 시계 접시 , TLC판
적색 40호, 황색 4호, 청색 1호 기준 물감
미지시
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식품 기기 분석 실험 보고서
이름: 학번:
실험조:
C18 카트리지를 이용한 식용 색소의 분리 (역상 크로마토그래피)
C18 카트리지(BondElut-C18), 100ml beaker, 식용색소(적,황,청색 시료의 혼합용액), water, ethanol
C18 카트리지를 이용하여 액체 크로마
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피 종이를 맨손으로 만져서는 안 된다. 실험할 때 반드시 폴리 글러브를 끼고 하도록 한다.
1. 크로마토그래피 종이의 위쪽 끝에서 1.5cm되는 곳을 접은 다음, 아래로부터 1cm 되는 곳에 연필로 선을 긋는다. 종이의 옆선과는 0.5cm, 점과 점 사이는
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이번 실험은 크로마토그래피를 직접 만들고 그 크로마토그래피를 이용하여 미
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chromatography)
유리판에 실리카겔, 산화 알루미늄 등과 같은 얇은 막을 입힌 판
실리카겔이나 알루미나는 강한 극성을 띠는 고정상
전개 후 분리된 각 성분의 위치는 직접 색을 띤 점을 확인하거나, 자외선 검출기 또는 발색시약으로 확인한다
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mL의 물로 다시 씻어낸 후에 다시 사용한다.
3) 파랑 색소의 묽은 용액 5 mL 정도를 세척한 카트리지에 통과시키면서 색소가 어떻게 되는지, 그리고 나오는 용액의 색깔은 어떻게 바뀌는지 관찰한다.
실험 C. 컬럼 크로마토그래피를 이용한 색소
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