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크로마토그래피 자료집 영인과학
기체 크로마토그래피의 원리와 실제 Fred W. Rowland 대지 출판사
기기분석화학 이문득 자유아카데미
기기분석 채명준 외 동화기술
http://www.labbank.co.kr/labbank/analyzer/use/HPLC/2.htm#7
http://www.dankook.ac.kr/~enerdine/gc.htm&n
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실험목적
Liquid Chromatography의 전반적인 원리에 대해 알아본다.
HPLC(High Performance Liquid Chromatography)의 원리를 이해한다.
HPLC의 사용법과 방법을 인지하고 혼합물(카페인)의 분리, 분석을 해본다.
실험원리
Chromatography.
이동상(분석물)과 고
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정확하게 미지시료에 넣은 후 추출 분석을 한다. 넓이의 비를 측정하고 검량선 위에서 미지시료와 표준물질의 농도비를 구한다. 일정량의 내부표준물질을 첨가하였으므로 미지 물질의 양을 쉽게 계산할 수 있다. 이 방법의 장점은 주입된 량
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대해서 잘 몰랐기 때문에, 기존의 excel 프로그램을 이용하여 구하였다.
그림 1. standard 알코올 용액
그림 2. sample 알코올 용액
4.Discussion
위의 그림에는 나와있지 않지만, 직접 autuchro-win 크로마토그래피 데이터 시스템 프로그램을 통해 2.422분일
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사용하여 측량을 반복해서 실험하면 알 수 있을 것이다. 첫 번째 샘플이 총 주입되는 질량 과 두 번째 질량 이 있다고 가정하면, 어떤 에서 두 개의 몫과 비교하면 다음 두 식이 산출된다.
위 두 식을 합치면
과 같이 나타낼 수 있다.
이러한 결
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료의 제조가 정확하지 않았다고 생각된다.
참고문헌
1. 하정욱. 식품화학실험. 형설출판사. pp. 344-349
2. 노경호. 김은철. 제조용 액체 크로마토그래피의 특성. 한국생물공학회지. 20:(3) 149-163 (2005)
3. 이근보. 양종범. 고명수. 쉬운 식품분석. 유
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크로마토그래피의 원리
: 정지상(물)과 이동상(solvent) 사이에서 혼합물 각 성분의 분배계수의 차이에 의해 물질을 분리하는 방법으로 혼합 시료를 종이 한 끝에 점적한 후 solvent(석유 에테르와 아세톤)가 담겨 있는 chromatography용 용기에 종이
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크로마토그래피(GC)
2. 검출기(FID)
3. 주사기 (10 ㎕)
4. Vials
미지시료 제조
가. 미지시료 A, B를10 ml의 메스플라스크에 각각 옮겨 놓고 그 무게를 측정 한다.(밀도로부터 무게를 계산해도 무방함).
나. 미지시료A 3mL+미지시료B 7mL
미지시료A 5mL+미지
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크로마토그래피를 glycine, alanine, leucine 3개의 아미노산이 연결된 펩타이드의 서열분석에 이용한다면 어떻게 사용되겠는지 예측해보시오.
peptide의 peptide bond을 specific하게 인식하는 enzyme을 사용하여 구별 할 수 있을 것이다. 만약 glycine-alanine-leu
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크로마토그래피를 많이 사용하게 되었다. 실험실에 있는 HPLC는 고가의 가격이며 질소(헬륨) 공기 수소의 3개 가스통이 있었다. 질소는 이동상 가스로 사용하고 있었다. 미지의 시료를 만드는데 메탄올을 solvent로 사용하였다. 메탄올은 메탄올
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