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크로마토그래피 : 분배 크로마토그래피의 일종
분배 크로마토그래피란?
두 가지 종류의 서로 혼합되지 않는 용매 사이에서 혼합물들이 두 용매에 대한 분배 계수가 다른 원리를 사용한다. 이 때, 한 용매(주로 물)는 정지상의 구실을
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고속 액체 크로마토그래피
용액에 포함된 각 성분의 함유량을 측정하는 기기이다.
실린더 또는 튜브 모양의 컬럼에서 성분의 이동 속도 차이로 해당 성분들은 분리되며 고압 펌프가 사용되어 그 속도를 증가시킨다. 분리된 성분들은 검출기
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) chromatography의 종류?
- 크로마토그래피는 이동상의 상태에 따라 기체 크로마토그래피(Gas Chromatography: GC)와 액체 크로마토 그래피(Liquid Chromatography: LC)로 나눈다. 또 고정상의 상태와 종류에 따라 고정상을 컬럼에 넣고 용리 시키는 컬럼 법과
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고 단시간에 결과 판독이 가능한 면역크로마토그래피법(immunochromatography,ICA)을 이용한 B형 간염 선별검사가 널리 쓰이고 있다. 하지만, B형 간염항원(HBsAg) 신속검사법의 성능 평가 연구들이 충분하지 않은 실정이다. 이에 따라 B형 간염항원 신
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크로마토그래피는 기존의 방식보다 더 높은 효율을 나타내었다. 그래서 기존의 액체 크로마토그래피와 구분하기 위해 이것을 HPLC (High Performance Liquid Chromatography or High Pressure Liquid Chromatography)로 명명하게 된다.
HPLC의 장점과 단점
장점: ①분
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1. 실험 제목
광합성 색소의 분리
2. 실험 날짜
00월 00일
3. 실험 목적
크로마토그래피로 식물의 광합성 색소를 분리하고 특성을 조사한다.
4. 이론
(1) 광합성
: 태양에너지가 특정 분자들의 결합에 의해 탄수화물, 일반적
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value = 0.75
시료 7 = 2.1cm
시료 7번의 Rf value = 0.13
▲각 시료를 찍은 TLC판 ▲UV램프로 비춰본 TLC판
▲ iodine chamber에서 뺀 TLC판
크로마토그래피는 소량의 유기화합물의 혼합물을 신속히 분리, 확인하는 기술이다. 페이퍼 크로마토그래피의 연장선상
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크로마토그래피 (high performance liquid chromatography)
기체 크로마토그래피는 속도와 감도가 우수하므로 앞서 언급한 바와 같이 액체 크로마토그래피보다 널리 이용된다. 그러나 알고 있는 화합물의 85 %는 기체 크로마토그래피로 분리하기에는 휘
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크로마토그래피 용지에 용지 끝에서 2cm 정도 간격을 두고 검정색과 파란색의 유성 싸인펜으로 점을 찍는다.
2. 이 용지를 깔때기 대에 테이프로 고정시킨다.
3. 에틸알코올이 든 페트리접시에 용지의 끝을 닿을 정도로 담가두어 변화를 관찰
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크로마토그래피는 분리 뿐 아니라 물질의 확인 과정에도 매우 유용하다. 어떤 용매가 10cm 이동하는 동안 시료 A가 3cm, 시료 B가 5cm 이동했다면 같은 용매가 20cm 이동하는 동안 시료 A는 6cm, 시료 B는 10cm 정도 이동할 것이다. 이러한 비율을 계산
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