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오차의 원인에 대해서도 분석하고 결론을 내릴 수 있어서 이번 실험은 유익했다.
4. Reference
1. 책 제목 : Maldi-Tof Mass Spectrometry of Synthetic Polymers
저자 : Harald Pasch, Wolfgang Schrepp 1. Abstract & Introduction
2. Data & Result
3. Discussion
4. Reference
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분석하고자 하는 화합물들에 관계하는 항혈청(antiserum)을 채운다. 그 후 겔을 습기가 있는 대기 중에 세워두어서 <면역전기영동시 항체의 모양> 항원과 항체 단백질이 확산되어 면역 침전물을 형성하게 된다. 이 경우 염색을 하지 않아도
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단백질 이온이 생김
4. LC-ESI 이온트랩 질량분석기와 FT-MS로 분석
특정 단백질복합체를 효소로 가수분해
다차원 LC-MS/MS 분석하여
확인 가능한 대상 단백질에 대한 목록확보
가수분해 후 생성될 수 있는 펩타이드들의
이론치 질량 값을 얻어
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단백질의 1차 구조 결정하기? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 8
① 단백질을 펩타이드로 절단하기
② 펩타이드의서열 결정 : 에드만 방법
※추가 자료? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
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단백질의 순수분리는 유체시스템(fluidic system)을 이용해
1 0 나노 바이오칩 기술
질량분석 등 소량의 단백질을 이용한 분석에 매우 유용함.
○ 단백질의 특성분석은 단백질의 농도분석, 단백질의 동정
(protein identification), 에피토프 동정(epitope id
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단백질을 분석하는 방법을 proteome 해석이라고 한다. 대표적인 것으로서, 단백질 추출액을 이차원 전기영동법으로 분리하고, 이를 질량분석기로 남김없이 동정하는 방법이 있다. Proteome & proteomics
DNA Sequencing 과정
Chain termination(Sanger dide
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질량분석이 가능하다. 이 방법에서는 337 nm N2 laser의 에너지를 흡수할 수 있는 유기화합물(matrix)과 분석하고자 하는 화합물(단백질, 펩타이드, oligonucleotide, synthetic polymer, 등)의 혼합 용액 1 L를 sample plate에서 말려서 co-crystal을 만든 다음, 337 nm N
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단백질의 구조를 파악할 수 있다는 것이다. 이러한 방법은 초기의 DNA 구조를 제시한 제임스 왓슨과 프랜시스 크릭의 DNA 구조 이론을 증명하는 방법으로 이용되기도 하였다. 단백질의 서열을 분석하는 방법으로는 에드만 분해, 질량 분석법 등
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질량 등의 문제점들을 고려해야 한다. SELDI는 solid-phase chromaographic surface (ProteinChip Array)에 단백질을 고정시킬 수 있으며 고정된 단백질을 TOF-MS를 이용해서 검출할 수 있어 빠르게 시료에 대한 정보를 분석할 수 있지만 SELDI에 의한 단백질 동정
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분석하고자 하는 화합물들에 관계하는 항혈청(antiserum)을 채운다. 그 후 겔을 습기가 있는 대기 중에 세워두어서 항원과 항체 단백질이 확산되어 면역 침전물을 형성하게 된다. 이 경우 염색을 하지 않아도 쉽게 눈으로 확인이 가능하다. 또 다
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