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활동한다.
증가(enhancement)의 분자적 기작에 대한 두 가지 가설:
1. 증폭자는 특정 DNA 형태의 형성을 지시하거나 염색질의 구조를 변경시켜 프로모터를
돕는다.
2. 증폭자는 전사인자나 RNA 중합효소가 양쪽 방향으로 진입하는 위치이다.
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RNA수송 조절
핵안에서 생성된 mRNA는 단백질 합성을 위해 세포질로 수송되어야 한다. 이것은 핵공을 통해 일어나며 에너지가 소모되는 능동과정이다. 이 수송과정에서의 조절도 가능할 것으로 생각된다.
- RNA 안정정을 통한 조절
mRNA의 3\'에 대
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RNA 중합효소가 용이하게 결합할 수 있는 강력한 프로모터(promoter)가 필요하다. 또한, 빠른 해독을 위해서는 프로모터 뒤에 리보솜이 잘 결합할 수 있는 리보솜 결합부위(ribosome binding site)를 필요로 한다. 이와 같이 구성된 벡터를 발현벡터(expre
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RNA)
5) 그 밖의 다른 방법
Ⅳ. 유전자조작 체세포복제동물
Ⅴ. 유전자조작 질환모델동물
1. 질환모델동물의 분류
1) 단회적 질환모델동물
2) 자연발생적 질환모델동물
3) 인위적 유전자 조작 질환모델동물
2. 질환모델동물의 개발 방
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프로모터, 인핸서, 전사인자에 의해 조절되며, 후속적으로 RNA 스플라이싱, mRNA 안정성, 번역 조절 등 다양한 수준에서 조절됩니다. 최근에는 miRNA와 같은 비암호 RNA의 역할도 중요하게 여겨지고 있으며, 이는 질병 진단과 치료 표적으로도 활용
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프로모터 인 LTR에 의해 c-one유전자 발현을 높게 하여 암 발생을 비교적 빨리 일으킬 수 있다. 셋째, 만약 바이러스의 특성상 바이러스 DNA가 끼어들어간 부위가 c-one유 전자와는 거리가 먼 부위라면 RNA종양바이러스의 유전자 산물 중 trans-activato
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RNA로 그 정보를 전사하고 RNA에 의해 단백질(Protein)로 번역이 이루어짐으로써, 최종적으로 생명 현상에 필요한 단백질을 합성하게 되는 것이다.
그러나 동일한 종이나 부모로부터 유전정보를 물려받은 경우에도 개별 개체나 종이 모두 같은
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프로모터와 붙게 됨.
유전자의 발현은 해독 과정과 단게에서 조절
1)해독 과정에서의 조절
적혈구 세포는 헤모글로빈의 기능에 필수적인 기능에 필수적인 철 함유 화합물인 헴이 세포내에 존재하지 않을 때
헤모글로빈 mRNA의 해독을 방해하
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프로모터와 붙게 됨.
유전자의 발현은 해독 과정과 단게에서 조절
1)해독 과정에서의 조절
적혈구 세포는 헤모글로빈의 기능에 필수적인 기능에 필수적인 철 함유 화합물인 헴이 세포내에 존재하지 않을 때
헤모글로빈 mRNA의 해독을 방해하
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RNA의 종류 및 역할
전사개시에 관여하는 프로모터의 구조에 대하여 설명하시오.
원핵세포의 전사개시 및 종결신호
진핵세포와 원핵세포의 전사차이에 대하여 설명하시오.
진핵세포의 전사과정에 대하여 설명하시오.
역전사에 대하여 설
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