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Plasmid DNA (Hemoglobin)를 직접 transformation 해보았고, 결과로써 LB Plate에 형성된 colony를 확인하였다. 1. 주제
2. 실험목적
3. 실험원리(서론)
■ Transformation (형질전환)
■ Competent cell (수용세포)
■ Vector (벡터)
■ 플라스미드 (Plasmid)
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플라스미드의 특징들을 사용하여 증식시키는 기술이 DNA 재조합 기술이 다.
이 기술은 우리가 원하는 특정 DNA를 뽑아 다른 생물의 DNA와 합성하여 다른 새로운 유전자 조합을 만드는 기술로 이를 통해 인간에게 필요한 물질을 대량 생산할 수
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재조합형의 수를 제한한다. 이동시간보다 훨씬 늦게 전이된 DNA는 재조합형 세포를 형성하기 위해 수용체에서 유전적 재조합을 이룬다
마지막으로 플라스미드의 기본적인 특징만을 열거 해 보면
* 세포세포내에서 염색체와는 독립적으로 존
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플라스미드
(2)기본적 특징
(3)플라스미드의 분류
(4)세균 이외의 생물에 있는 플라스미드
2. Materials
3. Methods
(1)플라스미드 DNA 정제 순서
(2) Identification of plasmid DNA by agarose gel electrophoresis
4. Result
5.Discussion
(1)실험 과정에 대한 고
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있으므로 목적에 따라서 잘 선택해서 사용해야 한다.
예1) Eco RI 효소의 절단 부위: 5\'-overhang cohesive end 형성
5\'--GAATTC--3\' → 5\'--G AATTC--3\'
3\'--CTTAAG--5\' 3\'--CTTAA G--5\'
예2) Sac I 효소의 절단 부위: 3\'-overhang cohesive end 형성
5\'--GAGCTC--3\' → 5\'--GA
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radioimmunoassay 또는 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 방법을 이용한다. 근래에 잘 알고 있는 사람의 insulin, interferon 또는 somatostatin 등은 이런 방법에 의해서 생산이 시도되고 일부 성공하고 있다. 유전자 재조합 기술
Prokaryotes
Eukaryotes
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재조합 DNA를 형성하는 방법이다. 호모폴리머 테일링에는 흔히 송아지의 흉선에서 추출한 터미널 뉴클레오티딜 트랜스퍼라아제(terminal nucleotidyl transferase)라는 효소가 사용된다. 이런 여러 가지 방법으로 플라스미드 운반체에 실린 재조합 DNA
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재조합DNA라 한다. 유전자DNA와 세포질에서 자기증식하는 플라스미드DNA 사이에서 재조합DNA를 만들어 유전자의 복제를 증가시킬 수 있다. 이것은 유전자의 클론화라는 현상으로 유전공학의 주된 수단이다.
참고문헌
김훈기 - 줄기세포, 생명공
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plasmid DNA 분리는 염색체 DNA가 포함되지 않게 분리하는 방법이 사용된다.
Ⅵ. 참고 문헌 (Reforence)
나노헬릭스, Reliable Partner for DNA Technology, 플라스미드 (Plasmid) DNA 분리, 2013.12.03
https://m.blog.naver.com/nanohelix/70180385720
뾰로롱 요술봉이 필요해♥, DNA
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실험제목
2. 실험목적
3. 실험원리
1) 플라스미드의 정의
2) Plasmid의 특징
3) 플라스미드 분리 및 정제 방법
4)PCR
5) 제한효소
6) ligation of DNA
4
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