|
형질체가 대상이 되어야 한다. 이 두 방법의 경우 공통적인 어려움은 유전자의 식물 세포 원형질체 내로의 도입이 아니라 원형질체로부터 식물체의 재분화에 있다.
4. 마무리
Agrobacterium의 식물체 형질전환 기법을 제외한, 원형질체를 대상으
|
|
|
형질전환은 한쪽 세포의 수많은 유전자 중에 극히 일부분만이 상대 세포에 주입되므로 일반적인 의미의 체세포잡종과는 엄연히 별개의 것이다.
형질전환은 1928년 영국의 F.Griffith가 폐렴쌍구균을 이용하여 실시한 실험이 계기가 되어 발견
|
|
|
폐렴쌍구균을 생쥐에 주입하는 실험을 통해 알 수 있다.
2. 1944년 에이버리, 맥리오드, 매카티의 획기적인 실험결과로서 R형 세균을 S형 세균으로 형질전환시킨 물질은 DNA임을 증명 했다.
3. 1952년 허쉬와 체이스는 T2 바이러스를 장내 세균
|
|
|
형질전환은 외부 DNA 또는 재조합 DNA를 도입한 생명체에서 외래유전자가 발현하는 것이다. 폐렴쌍구균에서 죽은 S형 박테리아를 살아 있는 R형 박테리아와 혼합하면, R형 박테리아의 DNA 회복효소가 죽은 S형 박테리아의 DNA 단편을 R형 박테리아
|
|
|
폐렴쌍구균 주 (strain) (Streptococcus pneumoniae)을 사용
▪ Strain: 하나의 모세포로부터 유래한 세포의 집단, 균주들은 하나 이상의 유전적 특성이 다름.
▪ 실험결과: 화학적 형질전환 (transformation)의 본질을 규명. 한세포의 화학성분은
|
|
|
폐렴 쌍구균의 형질전환 현상 발견
Avery, McLeod, McCarthy(1929), 순수 분리한 DNA로 형질전환 유도 증명
Hershey와 Chase (1952), \'DNA가 유전자\' 증거 제시 박테리오파지의 외투단백질을 구성하는 성분인 황에 방사성동위원소 35S를 붙인 것과 DNA를 구성하
|
|
|
/현대미생물학/교문사 <미생물 배양실>
(실험결과)
(토의): <피부 미생물>
(1) 포도구균(Staphylococcus)
(2) 연쇄구균(steptococcus)
(3) 폐렴구균 (Pneumccoccus, Streptococcus pheumciniae)
(4) 수막염균(Meningococcus, Neisseria meningitidis)
(참고문헌)
|
|
|
그림 10.2 형질전환물질을 발견한 그리피스의 실험. 폐렴균의 S형은 다당류인 캡슐의 독성 때문에 쥐에 폐렴을 일으켜 죽게 한다. S형의 돌연변이체인 R형은 캡슐이 없어 독성이 없다. 죽은 S형과 살아있는 R형을 섞어 세균에 접종하면 쥐는 폐
|
|
|
렴 쌍구균에게 주어 형질전환 시켰다라는 생각을 가졌지만 제대로된 이해를 하지 못했고 이후 DNA가 그물질임을 알게 되었다. 그리고 분자유전학의 전환점이 되었다. 그당시 DNA 보다는 단백질이 유전정보를 담고 있기에 더 적합하다는 생각을
|
|
|
폐렴쌍구균
R형 (비병원성) vs S형 (병원성)
① S형균의 DNA를 추출, 정제
→ R형균에 도입
→ R형균이 S형균이 되고 자손까지 병원성
⇒ DNA가 유전자의 본체
6. Waton 과 Crick (1953) : DNA 구조
4종류의 뉴클레오티드가 이중나선구조로 배열
3-2. DNA의 이
|
|
메뉴펼치기
