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크로마토그래피 상은 정지상으로 사용되는 여러 가지 형태의 정지상의 총괄적인 용어이다. 한편 이동상은 기체 혹은 액체일 수도 있다. (1974, IUPAC 분석화학분과, Pure Appl. Chem 발표)
시료가 칼럼을 지나는 동안, 각 성분의 이동도 차이를 이용해
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원하는 밴드 외에 나타난 다른 단백질의 밴드를 없애기 위해 바꿔줘야 할 condition은 무엇일까?
Q2) Affinity chromatography 중에서
Ni-NTA vs. GST(glutathione S-transferase) →elution 원리의 차이
Q3) SDS-PAGE에서 APS, TEMED, sampling buffer조성
5.Reference
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측정하는 검출기이다.
유기 할로겐 화합물, 니트로 화합물 및 유기 금속 화합물을 선택적으로 검출
바. 알칼리열 이온화 검출기(Nitrogen Phosphorous Detector.NPD)
알칼리열 이온화 검출기는 수소염 이온화 검출기(FID)에 알칼리토 금속염의 튜브를
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of Biochemistry 3rd １．Chromatography의 어원
２．Chromatography의 역사
３．Chromatography란？
４．Chromatography의 분리원리
５．Chromatography
６．Chromatography의 분류
Ⅰ．TLC(Thin-Layer Chromatography)
Ⅱ. HPLC
Ⅲ . GC
7. Reference
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은 시간이 지남에 따라 이동 속도의 차이에 의해 분리되어 다음 그림과 같은 몇 개의 띠를 형성하게 되는데 이러한 원리를 이용한 분리방법이 바로 크로마토그래피라고 할 수 있다.
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화학적인 발광을 일으키는 성분을 생성한다. 이러한 성분들은 시료에 함유된 성분의 특성에 따라 특정 파장의 빛을 발산한다. 이들 광선에서 광학 필터에 의해 일정한 파장의 백만이 광증배관(Photo Multiplier Tube)에 도달하여, 이에 연결된 전자
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이온화검출기 ：알칼리 열 이온화검출기는 수소염이온화검출기에 알칼리 또는 알칼리토류 금속염의 튜브를 부착한 것으로 유기질소화합물 및 유기인화합물을 선택적으로 검출. 1. 원리
2. 극성
3. 운반가스
4. 검출기(Detector)
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가진 것이 있다. 시료의 회수 쪽면을 살펴 보면, GC는 기화된후 분리가 일어나므로 시료의 회수가 거의 불가능한 반면, LC는 시료의 회수가 용이하기 때문에 분취용으로도 사용이 된다. 1.결합상 크로마토그래피 (BPC)
2.검출기 종류
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크로마토 그래피는 고정상으로 비극성 컬럼을 이용하기 때문에 극성도에 따라 벤젠이 제일먼저 용출되고 자일렌, 톨루엔 순으로 용출이 되어야한다. 그러나 실험의 결과는 벤젠, 톨루엔, 자일렌 순서로 피크가 나타났다. 그 이유를 생각해 볼
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Introduction(abstract)
- page 1
2. LC-MS
- page 1
3. NMR
- page 3
4. NMR과 LC-MS를 통한 화학식의 추측
- page 6
5. NMR을 통한 분자구조의 추측
- page 10
6. GC-MS
- page 15
7. HPLC
- page 19
8. Summary& Discussion
- page 23
9. Reference
- page 25
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