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Chromatography의 분류
1-3 가스크로마토그래피의 구성및 기초이론
1-3-1. 기초이론
1-3-2. 칼럼효능도(Column Efficiency)
1-3-3. 용질의 고정상과 이동상 사이의 상호작용하는 힘과 분배계수
1-3-4. 용매 효능도(solvent efficiency)와 온도
1-3-5. 분리도(Res
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흡착되어 있다. 또 다른 방법으로는 구슬을 화학적으로 처리하여 유기물 표면 층을 입히고 있다.
대부분의 응용을 위하여 표피형 입자는 3μm~10μm 영역의 직경을 갖는 다공성 미세 입자로 대치되고 있다. 이들 입자는 실리카, 알루미나 또는 흔
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크로마토그래피에 비해 좋은 점
분리된 시료를 얻기가 비교적 용이하다는 것이다.
2) 시료들마다 Rf값이 다른 이유
용매에 대한 흡착력이 색소만다 다르기 때문이다.
3)TLC실험에서 색소를 찍은 점들이 용매에 잠겨서는 안되는 이유?
반점이 전
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크로마토그래피는 혼합된 시료성분이 이동상과 정지상 사이를 흐르면서 흡착, 분배, 이온교환 또는 분자크기 배제작용 등에 의해 각각의 단일 성분으로 분리되는 것을 말한다. 분리, 정성, 정량 등의 분석목적과 원하는 물질을 순수한 상태로
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흡착이 세가지 시료 중에서 가장 안 되는 것 같고 같은 말로 용매와의 인력도 많이 떨어진는 것 같다. 그리고 같은 시간 내에 가장 작게 이동하였기 때문에 이동 속도가 가장 느리다. 또한, 크로마토그래피를 통해서 실험에 사용한 시료가 전
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흡착제에 대한 결합력이 약한 물질일 수록 빠른 속도로 이동한다. 또한 친화도가 작아도 빠른 속도로 이동한다.
이 실험에서 주의해야 할것은 크로마토그래피를 할 때 시료를 묻힌 부분이 전개액에 잠기면 안 된다. 그 이유는 전개액이 위로
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chromatography)
유리판에 실리카겔, 산화 알루미늄 등과 같은 얇은 막을 입힌 판
실리카겔이나 알루미나는 강한 극성을 띠는 고정상
전개 후 분리된 각 성분의 위치는 직접 색을 띤 점을 확인하거나, 자외선 검출기 또는 발색시약으로 확인한다
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크로마토그래피의 단점을 보완하였다. 즉 분리된 각 성분의 회수가 비교적 용이하며, 분리된 성분 위 위치도 UV lamp로 비추거나 요오드 증기를 흡착시켜 확인할 수도 있다. 또 분리할 수 있는 화합물의 종류가 PC보다 다양하다. 특히, TLC는 미량
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흡착하는 현상이다.
즉 이와같은 소수성 상호작용에 의해 역상크로마토 그래피에서 이동상의
무극성 분자들이 무극성 정지상인 c-18고 ㅏ강하게 흡착하게 되며
∴ 극성분자들만이 물과 함께 먼저 추축된다. 즉 역상크로마토 그래피에서는
소
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실험목표 (기체상수R의 측정)
:일정량의 기체(산소와 이산화탄소)를 발생시켜,
기체의 상태를 기술하는데 필요한 기본 상수인
기체 상수의 값을 구해본다.
.....
고찰 (크로마토그래피)
:전개율의 차이
-색소의 분자량에 따른 흡착력
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