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크로마토그래피용 흡착제, 촉매의 운반체 등으로도 사용 된다.
5. Method
① 청량병을 잘 씻어 건조한 것을 뚜껑을 하고 135 2 의 Dry oven에서 1시간 가열 건조했다.
② 뚜껑을 열고 데시케이터 내에서 20분간 방냉했다.
③ 실온까지 방냉 후 무게를
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흡착시킨 칼럼크로마토그래피를 발생기 내에 장착시키면 99Mo는 불용성이고 99mTc는 수용성이므로, 생리적 식염수를 사용하여 99mTc만을 쉽게 용출해낼 수 있다.
99mTc의 용출 곡선은 약 23시간당 생리식염수와 함께 용출하여 사용한다. 실제적으
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Ⅰ. 실험 목적(Purpose of experiment)
종이 크로마토그래피(paper chromatography)를 이용하여 광합성 색소와 아미노산을 분리한다.
Ⅱ. 배경지식(Background knowledge)
1. 크로마토그래피(chromatograpH y)
크로마토그래피는 혼합물을 흡착제(absorbent)
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크로마토그래피용 n-hexane 20 mL로 2회 추출하고 n-hexane층을 합한다.
③ 무수황산나트륨으로 n-hexane층의 수분을 제거하고 구데르나다니쉬 농축기로 5 mL되게 농축한다.
④ 크로마토그래피용 column에 흡착시키고 n-hexane 100 mL를 유출시킨다.
⑤ hexane
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흡착
이온교환수지
크로마토그래피
(슬라이드 노트 설명 첨부)
추출 (Extraction)
불순물이 들어있는 혼합물로부터 어떤 물질을 적당한 용매를 써서 용해시켜 원하는 물질을 얻어내는 방법
고체에서 액체로 추출해 내는 방법
ex) 에테
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흡착력 말고도 용매에 대한 용해도(용매와의 친화력)나 분자량 등도 분리에 영향을 많이 끼칠 수 있다.
이렇게 분자량과 용매와 크로마토그래피와의 친화력 등이 복합적으로 작용하여 분리가 되는데, 분자량이 작을수록, 용매와의 친화력이
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흡착력도 약간씩 다르고, 따라서 같은 색소가 아니면 같은 장소에 머무르지 못한다. 그래서 색깔 분리가 이루어지는 것이다.
----- 용매의 전개
.5
.4
.3
.2
.1
----- 출발선
물질의 극성은 5번이 가장 크다고 생각했지만 틀렸다.
크로마토그래피라는
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크로마토그래피 [薄層-, thin-layer chromatography]
유리판 위에 흡착제의 얇은 층(250 m 전후)을 만들어 이것을 고정상(固定相)으로 하고, 유기용매를전개유동상(展開流動相)으로 한 크로마토그래피.
종이크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다.
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크로마토그래피의 모식도
(3) 초임계 유체 크로마토그래피 (supercritical fluid chromatography)
초임계 유체 크로마토그래피(supercritical fluid chromatography, SFC)는 가스와 액체 크로마토그래피의 중간단계 기술이라 볼 수 있다. 그래서 SFC가 GC나 HPLC의 상대
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흡착할 수 있으므로 다른 협잡단백으로부터 목적 단백만을 정제 할 수 있다.(위 그림 참조)
His-tag 재조합 단백질은 친화성 크로마토그래피(affinity chromatography)를 이용하여 쉽게 분리할 수 있다. His-tag을 발현시킨 재조합 단백질이 포함되어 있
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