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1. 실험 제목
광합성 색소의 분리
2. 실험 날짜
00월 00일
3. 실험 목적
크로마토그래피로 식물의 광합성 색소를 분리하고 특성을 조사한다.
4. 이론
(1) 광합성
: 태양에너지가 특정 분자들의 결합에 의해 탄수화물, 일반적
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Rf value = 0.75
시료 7 = 2.1cm
시료 7번의 Rf value = 0.13
▲각 시료를 찍은 TLC판 ▲UV램프로 비춰본 TLC판
▲ iodine chamber에서 뺀 TLC판
크로마토그래피는 소량의 유기화합물의 혼합물을 신속히 분리, 확인하는 기술이다. 페이퍼 크로마토그래피의 연장선
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(약 365nm)에서 비교 관찰한다.
<전개용매>
아세톤 : 이소아밀알코올 : 물(6 : 5 : 5)
n-부탄올 무수에탄올 : 1% 암모니아수(6 : 2 : 3)
25% 에탄올용액 : 5% 암모니아수(1 : 1)
박층크로마토그래피
실리카겔 또는 폴리아마이드 박층의 하단에서 2cm의 일
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크로마토그래피 용지에 용지 끝에서 2cm 정도 간격을 두고 검정색과 파란색의 유성 싸인펜으로 점을 찍는다.
2. 이 용지를 깔때기 대에 테이프로 고정시킨다.
3. 에틸알코올이 든 페트리접시에 용지의 끝을 닿을 정도로 담가두어 변화를 관찰
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크로마토그래피는 분리 뿐 아니라 물질의 확인 과정에도 매우 유용하다. 어떤 용매가 10cm 이동하는 동안 시료 A가 3cm, 시료 B가 5cm 이동했다면 같은 용매가 20cm 이동하는 동안 시료 A는 6cm, 시료 B는 10cm 정도 이동할 것이다. 이러한 비율을 계산
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크로마토그래피법
원자흡광광도법
가스크로마토그래피법
가스크로마토그래피법
흡광광도법(메틸렌블루우법)
가스크로마토그래피법(용매추출법)
최적확수시험범
막여과시험방법
평판집락 시험방법
흡광광도법
최적확수시험법
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크로마토그래피를 이용한 혼합물의 분리
1. 분리의 원리
잉크와 같이 몇 가지 종류의 물질이 섞여 있는 혼합물의 용액을 종이나 분필 또는 고체
를 통하여 스며들게 하면 혼합물을 이루는 각 성분 물질의 스며들어가는 속도가 달라서
다른
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크로마토그래피(TLC)는 종이크로마토그래피에 비해 전개 시간이 짧고(30~60분), 분리능률이 양호하며, 강한 산·강한 염기나 강렬한 시약 등을 발색시약으로 사용할 수 있는 특징을 지니고 있다. 유기화합물의 분리·정제·정량·순도 검정, 반응
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크로마토그래피에서 분리된 색소의 종류와 순서는 같았지만 의 값은 두 실험의 경우 달랐다. 그래도 두 번 다 수치가 그렇게 다르지는 않아서 재현성은 확인할 수 있었다. 실제로 알려진 값을 보고 비교하니 우리의 실험 결과 값들은 다 원래
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크로마토그래피나 추출이 필요하다.
16.11.2 stability
Freeze-thaw cycle
sample의 안정성에 영향을 주는 요인 중 하나는 냉동과 해동과정이다. 따라서 sample이 다시 재냉동 되고, 재분석 될 때 농도가 변하지 않아야 한다.
stability on storage
이것은 calibration
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